Sirtuin activadores/inhibidores (Sirtuin Activators/Inhibitors)
Otro DNA Damage/DNA Repair Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
|---|---|---|---|---|
| S2935 | Nicotinamide Riboside Chloride (NR-Cl) | Nicotinamide Riboside Chloride es la forma de sal de cloruro de nicotinamida ribósido (NR). El NR es una nueva forma de piridino-nucleósido de vitamina B3 que funciona como precursor del nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) o NAD+. Nicotinamide Riboside Chloride es una forma cristalina de cloruro de Nicotinamide riboside (NR). Nicotinamide Riboside Chloride aumenta los niveles de NAD[+] y activa SIRT1 y SIRT3, lo que culmina en un metabolismo oxidativo mejorado y protección contra las anomalías metabólicas inducidas por una dieta alta en grasas. Nicotinamide Riboside Chloride se utiliza en suplementos dietéticos. |
|
|
| S1129 | SRT1720 HCl | SRT1720 HCl es un activador selectivo de SIRT1 con un EC50 de 0,16 μM en un ensayo sin células, pero es >230 veces menos potente para SIRT2 y SIRT3. SRT1720 induce la autofagia. |
|
|
| S1899 | Nicotinamide (Niacinamide) | La Nicotinamide, una vitamina hidrosoluble, es un componente activo de las coenzimas NAD y NADP, y también actúa como un inhibidor de las Sirtuin. |
|
|
| S2391 | Quercetin (Sophoretin) | La Quercetin, un flavonoide natural presente en verduras, frutas y vino, es un estimulador de SIRT1 recombinante y también un inhibidor de PI3K con una IC50 de 2,4-5,4 μM. La Quercetin induce mitophagy, apoptosis y autophagy protectora. Fase 4. |
|
|
| S1396 | Resveratrol (trans-Resveratrol) | El Resveratrol tiene un amplio espectro de dianas, incluyendo las ciclooxigenasas (es decir, COX, IC50=1.1 μM), las lipooxigenasas (LOX, IC50=2.7 μM), las quinasas, las sirtuinas y otras proteínas. Tiene efectos anticancerígenos, antiinflamatorios, hipoglucemiantes y otros efectos cardiovasculares beneficiosos. El Resveratrol induce la mitofagia/autofagia y la apoptosis dependiente de la autofagia. |
|
|
| S1541 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX 527, SEN0014196) es un potente y selectivo inhibidor de SIRT1 con una IC50 de 38 nM en un ensayo sin células, que exhibe una selectividad >200 veces mayor contra SIRT2 y SIRT3. Fase 2. |
|
|
| S2804 | Sirtinol | Sirtinol es un inhibidor específico de SIRT1 y SIRT2 con IC50 de 131 μM y 38 μM en ensayos libres de células, respectivamente. |
|
|
| S2298 | Fisetin | Fisetin (Fustel) es un potente compuesto activador de Sirtuin (STAC) y un agente que modula las sirtuinas. |
|
|
| S8628 | 3-TYP | 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina) es un inhibidor selectivo de SIRT3 que es selectivo para Sirt3 sobre Sirt1 y Sirt2. Los valores de IC50 para SITR1, SIRT2, SIRT3 son 88 nM, 92 nM y 16 nM respectivamente. |
|
|
| S7577 | AGK2 | AGK2 es un inhibidor potente y selectivo de SIRT2 con una IC50 de 3,5 μM que afecta mínimamente a SIRT1 o SIRT3 a niveles 10 veces superiores. |
|
|
Los productos son solo para uso de investigación. No para uso humano. No vendemos a pacientes.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Todos los derechos reservados.