Sirtuin Inhibidores | Sirtuin Inhibitors
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S1541 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX 527, SEN0014196) es un potente y selectivo inhibidor de SIRT1 con una IC50 de 38 nM en un ensayo sin células, que exhibe una selectividad >200 veces mayor contra SIRT2 y SIRT3. Fase 2. |
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| S1899 | Nicotinamide (Niacinamide) | La Nicotinamide, una vitamina hidrosoluble, es un componente activo de las coenzimas NAD y NADP, y también actúa como un inhibidor de las Sirtuin. |
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| S2804 | Sirtinol | Sirtinol es un inhibidor específico de SIRT1 y SIRT2 con IC50 de 131 μM y 38 μM en ensayos libres de células, respectivamente. |
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| S8628 | 3-TYP | 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina) es un inhibidor selectivo de SIRT3 que es selectivo para Sirt3 sobre Sirt1 y Sirt2. Los valores de IC50 para SITR1, SIRT2, SIRT3 son 88 nM, 92 nM y 16 nM respectivamente. |
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| S7577 | AGK2 | AGK2 es un inhibidor potente y selectivo de SIRT2 con una IC50 de 3,5 μM que afecta mínimamente a SIRT1 o SIRT3 a niveles 10 veces superiores. |
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| S8627 | OSS_128167 | OSS_128167 (SIRT6-IN-1) es un inhibidor específico de SIRT6 con valores de IC50 de 89, 1578 y 751 μM para SIRT6, SIRT1 y SIRT2, respectivamente. Este compuesto tiene un efecto antiviral en la transcripción y replicación del HBV. |
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| S7845 | SirReal2 | SirReal2 es un potente y selectivo inhibidor de Sirt2 con una IC50 de 140 nM. |
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| S8245 | Thiomyristoyl | Thiomyristoyl (TM) es un inhibidor potente y específico de SIRT2 con una IC50 de 28 nM. Inhibe SIRT1 con un valor de IC50 de 98 μM y no inhibe SIRT3 incluso a 200 μM. |
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| S9903 | NRD167 |
NRD167 es un potente y selectivo inhibidor de SIRT5. |
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| S8460 | Salermide | Salermide es una amida inversa con un fuerte efecto inhibidor in vitro sobre Sirt1 y Sirt2. En comparación con Sirt1, este compuesto es aún más eficiente en la inhibición de Sirt2. |
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| S5914 | AK 7 | AK 7 es un inhibidor selectivo de SIRT2 permeable al cerebro con una IC50 de 15,5 μM. |
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| S6744 | Inauhzin | Inauhzin es un inhibidor de SIRT1 permeable a las células con una IC50 de 0,7-2 μM y reactiva p53 al inhibir la actividad de desacetilación de SIRT1. |
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| E1150 | SIRT7 inhibitor 97491 | SIRT7 inhibitor 97491, un potente inhibidor de SIRT7 con una IC50 de 325 nM, reduce la actividad desacetilasa de SIRT7 de manera dosis-dependiente. Este compuesto previene la progresión tumoral al aumentar la estabilidad de p53 mediante la acetilación en K373/382. Promueve la apoptosis a través de la vía de las caspasas. | ||
| S2176 | Tenovin-3 | Tenovin-3 es un inhibidor de SIRT2. Este compuesto es capaz de aumentar los niveles de p53 en células MCF-7. | ||
| S8000 | Tenovin-1 | Tenovin-1 protege contra la degradación de p53 mediada por MDM2, que implica la ubiquitinación, y actúa a través de la inhibición de las actividades desacetilantes de proteínas de SirT1 y SirT2. Este compuesto es también un inhibidor de la dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). |
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| S4900 | Tenovin-6 | Tenovin-6 es un activador de molécula pequeña de la actividad transcripcional de p53 e inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH). Este compuesto es también un inhibidor de SirT1 y SirT2. |
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| S8942 | Suramin sodium salt | Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) es un inhibidor reversible y competitivo de la proteína-tirosina fosfatasa (PTPases), y también es un potente inhibidor de las sirtuins, de la topoisomerase II purificada y de la SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). |
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