solo para uso en investigación

Tenovin-6 p53 activador

Cat. No.S4900

Tenovin-6 es un activador de molécula pequeña de la actividad transcripcional de p53 e inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH). Este compuesto es también un inhibidor de SirT1 y SirT2.
Tenovin-6 p53 activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 454.63

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Control de calidad

Lote: S490001 DMSO]98 mg/mL]false]Water]98 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.68%
99.68

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 454.63 Fórmula

C25H34N4O2S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1011557-82-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(=S)NC2=CC=C(C=C2)NC(=O)CCCCN(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 98 mg/mL (215.55 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
DHODH
p53
SIRT2
10 μM
SIRT1
21 μM
SIRT3
67 μM
In vitro

Tenovin-6 es un análogo más soluble en agua de tenovin-1. Este compuesto actúa mediante la inhibición de las actividades desacetilantes de proteínas de SirT1 y SirT2. Inhibe las actividades de la proteína desacetilasa de SIRT1, SIRT2 y SIRT3 humanos purificados in vitro con IC50 de 21 μM, 10 μM y 67 μM, respectivamente.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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