solo para uso en investigación

NSC348884 p53 activador

Cat. No.S8149

NSC348884, como inhibidor de la nucleofosmina, inhibe la proliferación celular e induce apoptosis en varias líneas celulares cancerosas con valores de IC50 que oscilan entre 1,4 y 4 µM.
NSC348884 p53 activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 636.79

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.64%
99.64

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 636.79 Fórmula

C38H40N10

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 81624-55-7 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)CN(CCN(CC3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)C)CC5=NC6=C(N5)C=C(C=C6)C)CC7=NC8=C(N7)C=C(C=C8)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (157.03 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
nucleophosmin
(In Granta cells)
1.7 μM
nucleophosmin
(In LNCaP cells)
4 μM
In vitro
NSC348884 es un supuesto inhibidor molecular pequeño de nucleofosmina que interrumpe un bolsillo hidrofóbico definido requerido para la oligomerización. Interrumpe la formación de oligómeros de nucleofosmina mediante un ensayo de electroforesis en gel de poliacrilamida nativa. Este compuesto regula al alza p53 e induce Apoptosis.
In vivo
La invasión in vivo y la intravasación (es decir, el número de CTC) se inhiben significativamente después de la inyección de NSC348884 (como inhibidor de la oligomerización de NPM1) en ratones portadores de tumores. No se observa una diferencia significativa en la muerte celular general por histología en los tumores tratados con los tratamientos breves de 4 horas, lo que sugiere que la inhibición observada es específica de la migración..
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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