solo para uso en investigación
Cat. No.S8149
| Peso molecular | 636.79 | Fórmula | C38H40N10 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 81624-55-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)CN(CCN(CC3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)C)CC5=NC6=C(N5)C=C(C=C6)C)CC7=NC8=C(N7)C=C(C=C8)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(157.03 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
nucleophosmin
(In Granta cells) 1.7 μM
nucleophosmin
(In LNCaP cells) 4 μM
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| In vitro |
NSC348884 es un supuesto inhibidor molecular pequeño de nucleofosmina que interrumpe un bolsillo hidrofóbico definido requerido para la oligomerización. Interrumpe la formación de oligómeros de nucleofosmina mediante un ensayo de electroforesis en gel de poliacrilamida nativa. Este compuesto regula al alza p53 e induce Apoptosis.
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| In vivo |
La invasión in vivo y la intravasación (es decir, el número de CTC) se inhiben significativamente después de la inyección de NSC348884 (como inhibidor de la oligomerización de NPM1) en ratones portadores de tumores. No se observa una diferencia significativa en la muerte celular general por histología en los tumores tratados con los tratamientos breves de 4 horas, lo que sugiere que la inhibición observada es específica de la migración..
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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