solo para uso en investigación

Tenovin-1 p53 activador

Name: Tenovin-1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8000
Rating: 5 (5 reviews)

Cat. No.S8000

Tenovin-1 protege contra la degradación de p53 mediada por MDM2, que implica la ubiquitinación, y actúa a través de la inhibición de las actividades desacetilantes de proteínas de SirT1 y SirT2. Este compuesto es también un inhibidor de la dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).

Tenovin-1 p53 activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 369.48

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Control de calidad

Lote: S800001 DMSO]250 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.82%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.82

Dianas relacionadas	Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Otros p53 Inhibidores	Eprenetapopt (APR-246) CBL0137 Hydrochloride Pifithrin-α (PFTα) Hhydrobromide Pifithrin-μ Serdemetan (JNJ-26854165) RITA PRIMA-1 NSC 319726 (ZMC1) NSC348884 Tenovin-6

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
MCF7 cells	Function assay	10 μM	6 h		Inhibition of SirT1 assessed as increase in p53 expression in human MCF7 cells at 10 uM after 6 hrs by Western blotting
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	369.48	Fórmula	C₂₀H₂₃N₃O₂S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	380315-80-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)NC(=S)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 250 mg/mL (676.62 mM) Ultrasonido;
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	15% Captisol Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	10.000mg/ml (27.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 10 mg of this product, add it to 1 ml of 15% Captisol clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	p53 Mdm2 DHODH
In vitro	Tenovin-1 es un activador de p53 y eleva la cantidad de proteína p53 dentro de las 2 horas de tratamiento. El tratamiento con este compuesto no altera los niveles de ARNm de p53. Este (10μM) protege p53 de la degradación mediada por mdm2 con poco efecto sobre la síntesis de p53. Este químico reprime el crecimiento celular e induce la Apoptosis en un panel de células tumorales que expresan p53. Actúa a través de la inhibición de las actividades desacetilantes de proteínas de SirT1 y SirT2, dos miembros importantes de la familia de las Sirtuin.
In vivo	Experimentos iniciales in vivo indicaron que tenovin-1 altera el crecimiento de los xenoinjertos tumorales derivados de BL2.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18455128/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32900849/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):