NSC348884

N.º de catálogoS8149 Lote:S814901

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Datos técnicos

Fórmula

C38H40N10

Peso molecular 636.79 Número CAS 81624-55-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (157.03 mM)
Ethanol 100 mg/mL (157.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción NSC348884, como inhibidor de la nucleofosmina, inhibe la proliferación celular e induce apoptosis en varias líneas celulares cancerosas con valores de IC50 que oscilan entre 1,4 y 4 µM.
Objetivos
nucleophosmin
(In Granta cells)
nucleophosmin
(In LNCaP cells)
1.7 μM 4 μM
In vitro NSC348884 es un supuesto inhibidor molecular pequeño de nucleofosmina que interrumpe un bolsillo hidrofóbico definido requerido para la oligomerización. Interrumpe la formación de oligómeros de nucleofosmina mediante un ensayo de electroforesis en gel de poliacrilamida nativa. Este compuesto regula al alza p53 e induce Apoptosis.
In vivo La invasión in vivo y la intravasación (es decir, el número de CTC) se inhiben significativamente después de la inyección de NSC348884 (como inhibidor de la oligomerización de NPM1) en ratones portadores de tumores. No se observa una diferencia significativa en la muerte celular general por histología en los tumores tratados con los tratamientos breves de 4 horas, lo que sugiere que la inhibición observada es específica de la migración..

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[2]

  • Modelos animales

    Mice bearing either orthotopic MDA-MB-231-GFP tumors (MDA231) or patient-derived HT17 and HT19 tumors

  • Dosificaciones

    25 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18345031/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23113900/

Sellecks NSC348884 Ha sido citado por 6 Publicaciones

The nucleolar granular component mediates genome-nucleolus interactions and establishes their repressive chromatin states [ Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00409-5] PubMed: 40412390
The EGFR/ErbB inhibitor neratinib modifies the neutrophil phosphoproteome and promotes apoptosis and clearance by airway macrophages [ Front Immunol, 2022, 13:956991] PubMed: 35967296
NPM1 upregulates the transcription of PD-L1 and suppresses T cell activity in triple-negative breast cancer. [ Nat Commun, 2020, 3;11(1):1669] PubMed: 32245950
Nucleolar protein NPM1 is essential for circovirus replication by binding to viral capsid [ Virulence, 2020, 11(1):1379-1393] PubMed: 33073687
Nucleolar stress regulates stromal-epithelial transition via NPM1 during decidualization [ Reproduction, 2020, 160(4):491-500] PubMed: 32817586
Nucleolar stress regulation of endometrial receptivity in mouse models and human cell lines. [ Cell Death Dis, 2019, 10(11):831] PubMed: 31685803

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