solo para uso en investigación
Cat. No.S8628
| Dianas relacionadas | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK |
|---|---|
| Otros Sirtuin Inhibidores | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HeLa | Cytotoxicity assay | 1 to 6 hrs | Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM | 22835719 | ||
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose | 22835719 | |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay | 22835719 | |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose | 22835719 | |
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 146.15 | Fórmula | C7H6N4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 120241-79-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine | Smiles | C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(684.22 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : 1.25 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT3
(cell-free) 16 nM
SIRT1
(cell-free) 88 nM
SIRT2
(cell-free) 92 nM
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| In vitro |
Los aumentos inducidos por la melatonina en la expresión de SOD2 desacetilada y la actividad de SOD2 se atenúan significativamente por 3-TYP en células HepG2 expuestas a Cd (cadmio).
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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