solo para uso en investigación

3-TYP Sirtuin inhibidor

Cat. No.S8628

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina) es un inhibidor selectivo de SIRT3 que es selectivo para Sirt3 sobre Sirt1 y Sirt2. Los valores de IC50 para SITR1, SIRT2, SIRT3 son 88 nM, 92 nM y 16 nM respectivamente.
3-TYP Sirtuin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 146.15

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%
99.98

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
HeLa Cytotoxicity assay 1 to 6 hrs Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose 22835719
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 146.15 Fórmula

C7H6N4

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 120241-79-4 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine Smiles C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (684.22 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : 1.25 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
SIRT3
(cell-free)
16 nM
SIRT1
(cell-free)
88 nM
SIRT2
(cell-free)
92 nM
In vitro
Los aumentos inducidos por la melatonina en la expresión de SOD2 desacetilada y la actividad de SOD2 se atenúan significativamente por 3-TYP en células HepG2 expuestas a Cd (cadmio).
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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