solo para uso en investigación

Salermide Sirtuin inhibidor

Name: Salermide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8460
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S8460

Salermide es una amida inversa con un fuerte efecto inhibidor in vitro sobre Sirt1 y Sirt2. En comparación con Sirt1, este compuesto es aún más eficiente en la inhibición de Sirt2.

Salermide Sirtuin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 394.47

Saltar a

Control de calidad

Lote: S846001 DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.79%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.79

Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF
Otros Sirtuin Inhibidores	SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad
CRO cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRO cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=6.7 μM
CRC 1.1 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRC 1.1 cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=9.7 μM
30PT cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30PT cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=36.5 μM
30P cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30P cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=41 μM
MCF7 cells	Proliferation assay	30 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MCF7 cells at 30 uM after 24 to 72 hrs
U937 cells	Function assay	50 μM	45 h	Induction of apoptosis in human U937 cells at 50 uM after 45 hrs by flow cytometry
MOLT4 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
MDA-MB-231 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
RKO cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human RKO cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay
Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	394.47	Fórmula	C₂₆H₂₂N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1105698-15-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 78 mg/mL (197.73 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	SIRT1 SIRT2
In vitro	Salermide provoca la muerte celular específica del tumor en una amplia gama de líneas celulares de cáncer humano. La actividad antitumoral de este compuesto se debe principalmente a una inducción masiva de apoptosis. Induce apoptosis en células cancerosas pero no en células normales. Este químico induce una fuerte apoptosis sin ningún efecto evidente en el ciclo celular en todas las líneas celulares de cáncer analizadas, excepto en las células MRC5 no tumorigenicas. La inducción de apoptosis es específica del tipo celular y dependiente de la dosis.
In vivo	Salermide es bien tolerada por ratones a concentraciones de hasta 100 μM. Su administración no produce ningún efecto adverso para la salud en ratones, según lo monitoreado por el consumo de la dieta, el aumento de peso corporal y los cambios posturales y de comportamiento.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19060927/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):