PARP Inhibidores (PARP Inhibitors)

PARP, one of the most abundant proteins in the nucleus, has the principal role in regulating the cellular processes that are most relevant in terms of pathophysiology and experimental therapy. PARP1 which is a 116-kDa protein consists of three main domains is the most important member of the PARP family and can be a DNA-damage sensor and signalling molecule because the ZINC FINGERS of PARP recognize singleand double-stranded DNA breaks. PARP can be cleaved into inactive fragments by caspases or matrix metalloproteinases (MMPs). The phosphorylation of PARP by protein kinase-C (PKC), through the inhibition of its DNA binding, also suppresses PARP activity. PARP, through physical interactions and/or catalytic actions, promotes activator protein-1 (AP1) and nuclear factor-κB (NF-κB)-dependent signal-transduction processes and can suppress the activation of the cytoprotective AKT pathway; therefore, the inhibition of PARP can suppress AP1 and NF-κB activation and induce AKT phosphorylation.

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S1060 AZD2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1/2 con una IC50 de 5 nM/1 nM en ensayos libres de células, 300 veces menos efectivo contra la tankyrase-1. Olaparib induce una Autophagy significativa asociada a Mitophagy en células con mutaciones BRCA.
Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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S7048 BMN-673 (Talazoparib) Talazoparib (BMN 673, LT-673) es un nuevo inhibidor de PARP con una IC50 de 0,57 nM para PARP1 en un ensayo libre de células. También es un potente inhibidor de PARP-2, pero no inhibe PARG y es altamente sensible a la mutación PTEN. Fase 3.
Mol Cancer, 2025, 24(1):217
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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S1180 XAV-939 XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe selectivamente la transcripción mediada por Wnt/β-catenina a través de la inhibición de tankyrase1/2 con una IC50 de 11 nM/4 nM en ensayos sin células, regula los niveles de axina y no afecta CRE, NF-κB o TGF-β.
Scientific Reports, October 07 2020, 16746
European Journal of Medical Research, November 05 2025, 1073
International Journal of Pharmaceutics, June 10 2023, 123043
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S9875 AZD5305 (Saruparib) Saruparib (AZD5305) es un inhibidor altamente selectivo y potente de PARP1 con una IC50 de 3 nM en células de cáncer de pulmón A549 de tipo salvaje. AZD5305 muestra efectos inhibitorios del crecimiento nulos o mínimos en otras células (IC50 >10μM).
bioRxiv, 2026, nan
Nature, 2024, 433-441
Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
S2741 Niraparib (MK-4827) Niraparib (MK-4827) es un inhibidor selectivo de PARP1/2 con una IC50 de 3,8 nM/2,1 nM, con gran actividad en células cancerosas con BRCA-1 y BRCA-2 mutantes. Es >330 veces selectivo frente a PARP3, V-PARP y Tank1. Este compuesto puede formar complejos PARP-ADN que provocan daño en el ADN, apoptosis y muerte celular. Fase 3.
Journal of Cancer, October 16, 2023, 3397-3403
Cancer Research, October 15, 2025, 3949-3965
Journal of Translational Medicine, November 11, 2025, 1262
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S4948 Rucaparib (AG-014699) Rucaparib es un inhibidor de PARP con una Ki de 1,4 nM para PARP1 en un ensayo sin células, mostrando también afinidad de unión a otros ocho dominios PARP.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
Cancer Lett, 2025, 613:217505
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
S1004 Veliparib (ABT-888) Veliparib (ABT-888, NSC 737664) es un potente inhibidor de PARP1 y PARP2 con una Ki de 5,2 nM y 2,9 nM en ensayos sin células, respectivamente. Este compuesto es inactivo para SIRT2 y aumenta la autophagy y la apoptosis. Fase 3.
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):1026
J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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S1098 Rucaparib phosphate Rucaparib phosphate es un inhibidor de PARP con una Ki de 1,4 nM para PARP1 en un ensayo libre de células, mostrando también afinidad de unión a otros ocho dominios PARP. Fase 3.
Cell Reports, October 13, 2020, 108240
Molecular Cancer Therapeutics, March 2, 2023, 333-342
Ege Journal of Medicine, June 12, 2023, 289-300
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S7300 PJ34 HCl PJ34 HCl es la sal de clorhidrato de PJ34, un PARP inhibitor con una EC50 de 20 nM e igualmente potente para PARP1/2.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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S7625 Niraparib tosylate Niraparib tosylate es un inhibidor selectivo de PARP1/PARP2 con IC50 de 3.8 nM/2.1 nM. Niraparib aumenta la formación de complejos PARP-ADN, lo que resulta en daño al ADN, apoptosis y muerte celular.
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
Nat Commun, 2024, 15(1):9463
Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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