| S1060 |
AZD2281 (Olaparib)
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Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1/2 con una IC50 de 5 nM/1 nM en ensayos libres de células, 300 veces menos efectivo contra la tankyrase-1. Olaparib induce una Autophagy significativa asociada a Mitophagy en células con mutaciones BRCA.
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Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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| S7048 |
BMN-673 (Talazoparib)
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Talazoparib (BMN 673, LT-673) es un nuevo inhibidor de PARP con una IC50 de 0,57 nM para PARP1 en un ensayo libre de células. También es un potente inhibidor de PARP-2, pero no inhibe PARG y es altamente sensible a la mutación PTEN. Fase 3.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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| S1180 |
XAV-939
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XAV-939 (NVP-XAV939) inhibe selectivamente la transcripción mediada por Wnt/β-catenina a través de la inhibición de tankyrase1/2 con una IC50 de 11 nM/4 nM en ensayos sin células, regula los niveles de axina y no afecta CRE, NF-κB o TGF-β.
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Scientific Reports, October 07 2020, 16746
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European Journal of Medical Research, November 05 2025, 1073
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International Journal of Pharmaceutics, June 10 2023, 123043
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| S9875 |
AZD5305 (Saruparib)
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Saruparib (AZD5305) es un inhibidor altamente selectivo y potente de PARP1 con una IC50 de 3 nM en células de cáncer de pulmón A549 de tipo salvaje. AZD5305 muestra efectos inhibitorios del crecimiento nulos o mínimos en otras células (IC50 >10μM).
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bioRxiv, 2026, nan
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Nature, 2024, 433-441
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
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| S2741 |
Niraparib (MK-4827)
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Niraparib (MK-4827) es un inhibidor selectivo de PARP1/2 con una IC50 de 3,8 nM/2,1 nM, con gran actividad en células cancerosas con BRCA-1 y BRCA-2 mutantes. Es >330 veces selectivo frente a PARP3, V-PARP y Tank1. Este compuesto puede formar complejos PARP-ADN que provocan daño en el ADN, apoptosis y muerte celular. Fase 3.
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Journal of Cancer, October 16, 2023, 3397-3403
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Cancer Research, October 15, 2025, 3949-3965
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Journal of Translational Medicine, November 11, 2025, 1262
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| S4948 |
Rucaparib (AG-014699)
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Rucaparib es un inhibidor de PARP con una Ki de 1,4 nM para PARP1 en un ensayo sin células, mostrando también afinidad de unión a otros ocho dominios PARP.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
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Cancer Lett, 2025, 613:217505
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Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
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| S1004 |
Veliparib (ABT-888)
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664) es un potente inhibidor de PARP1 y PARP2 con una Ki de 5,2 nM y 2,9 nM en ensayos sin células, respectivamente. Este compuesto es inactivo para SIRT2 y aumenta la autophagy y la apoptosis. Fase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):1026
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J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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| S1098 |
Rucaparib phosphate
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Rucaparib phosphate es un inhibidor de PARP con una Ki de 1,4 nM para PARP1 en un ensayo libre de células, mostrando también afinidad de unión a otros ocho dominios PARP. Fase 3.
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Cell Reports, October 13, 2020, 108240
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Molecular Cancer Therapeutics, March 2, 2023, 333-342
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Ege Journal of Medicine, June 12, 2023, 289-300
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| S7300 |
PJ34 HCl
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PJ34 HCl es la sal de clorhidrato de PJ34, un PARP inhibitor con una EC50 de 20 nM e igualmente potente para PARP1/2.
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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| S7625 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate es un inhibidor selectivo de PARP1/PARP2 con IC50 de 3.8 nM/2.1 nM. Niraparib aumenta la formación de complejos PARP-ADN, lo que resulta en daño al ADN, apoptosis y muerte celular.
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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Nat Commun, 2024, 15(1):9463
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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