DNA/RNA Synthesis Inhibidores (DNA/RNA Synthesis Inhibitors)
Otro DNA Damage/DNA Repair Inhibidores
Productos selectivos de isoformas
- Inhibidores destacados
- Inhibidores (146)
- Moduladores (5)
- Productos químicos (24)
- Activadores (5)
- Antagonista (1)
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S1237 | TMZ(Temozolomide) | La Temozolomida (TMZ) es un agente alquilante monofuncional SN-1 que puede modificar los átomos de nitrógeno en el anillo de ADN y el grupo oxígeno extracíclico, se convierte químicamente a MTIC y se degrada a catión metildiazonio, que transfiere grupos metilo al ADN a pH fisiológico. Es un inductor de daño en el ADN en células L-1210 y L-1210/BCNU. Este compuesto induce la apoptosis y exhibe actividad antitumoral. |
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| S1166 | Cisplatin | Cisplatin es un complejo inorgánico de platino, capaz de inhibir la síntesis de ADN al formar aductos de ADN en las células tumorales. Cisplatin activa la ferroptosis e induce la autophagy.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas. No se recomienda disolver fármacos basados en platino en DMSO, ya que esto puede llevar fácilmente a la inactivación del fármaco. |
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| S2684 | CX-5461 (Pidnarulex) | Pidnarulex (CX-5461) es un inhibidor de la síntesis de ARNr, inhibe selectivamente la transcripción de ARNr impulsada por la Pol I con un IC50 de 142 nM en células HCT-116, A375 y MIA PaCa-2, no tiene efecto sobre la Pol II y posee una selectividad de 250 a 300 veces para la inhibición de la transcripción de ARNr frente a la replicación del ADN y la traducción de proteínas. |
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| S1214 | Bleomycin sulfate | El sulfato de Bleomycin sulfate es un antibiótico glicopeptídico y un inhibidor de la síntesis de ADN, así como un agente anticancerígeno para carcinomas de células escamosas (SCC) con una IC50 de 4 nM en células UT-SCC-19A. El sulfato de Bleomycin sulfate es un inhibidor de la síntesis de ADN. El sulfato de Bleomicina (NSC125066) puede utilizarse para inducir modelos animales de fibrosis pulmonar. |
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| S1149 | Gemcitabine Hydrochloride | La Gemcitabine es un fármaco antitumoral análogo de nucleósido de pirimidina que puede inhibir la síntesis y reparación del ADN, lo que lleva a la Autophagy celular y la apoptosis. Se utiliza principalmente para tratar varios tumores sólidos como el cáncer de páncreas y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y a menudo se combina con quimioterapia para mejorar la eficacia. |
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| S1209 | 5-Fluorouracil (5-FU) | 5-FU (5-Fluorouracil) es un inhibidor de la s h ntesis de ADN/ARN, que interrumpe la s h ntesis de nucle h otidos al inhibir la timidilato sintasa (TS) en c h h lulas tumorales. El fluorouracilo induce la apoptosis y puede utilizarse en el tratamiento del VIH. |
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| S1213 | Nelarabine | Nelarabine (506U78,Arranon) es un análogo de nucleósido de purina y un inhibidor de la síntesis de ADN con una CI50 de 0,067-2,15 μM en células tumorales. |
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| S1224 | Oxaliplatin | Oxaliplatin es un agente alquilante del ADN que activa la autophagy. Oxaliplatin inhibe la síntesis de ADN al conformar aductos de ADN en las células RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2 y HT-144.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas. No se recomienda DMSO para disolver fármacos a base de platino, lo que puede provocar fácilmente la inactivación del fármaco. |
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| S1714 | Gemcitabine | La Gemcitabina, un inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos, es un análogo de desoxicitidina muy potente y específico, utilizado como quimioterapia. La Gemcitabina induce una apoptosis potente dependiente de p53. |
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| S1229 | Fludarabine (NSC 118218) Phosphate | El fosfato de fludarabina es un análogo de la adenosina y la desoxiadenosina, capaz de competir con el dATP para su incorporación en el ADN e inhibir la síntesis de ADN. |
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