CB-5083 ATPase inhibidor | CAS 1542705-92-9

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Lote: Pureza: 99.18%

99.18

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
Otros ATPase Inhibidores	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 CDN1163 BTB06584

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
A549	Function assay		6 hrs	Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as reduction in p62 protein incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 0.49 μM.	26565666
A549	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human A549 cells assessed as cell viability after 72 hrs by Celltiter-Glo assay, IC50 = 0.68 μM.	26565666
A549	Function assay		6 hrs	Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as accumulation of K48 poly-ubiquitinated proteins incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 0.68 μM.	26565666
A549	Function assay		6 hrs	Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as accumulation of CHOP poly-ubiquitinated proteins incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 1.03 μM.	26565666
Vero E6	Function assay		48 hrs	IC50 for antiviral activity against SARS-CoV-2 in the Vero E6 cell line at 48 h by immunofluorescence-based assay (detecting the viral NP protein in the nucleus of the Vero E6 cells)., IC50 = 4.89779 μM.	32353859
A549	Function assay	150 mg/kg	2 to 24 hrs	Drug uptake in plasma of mouse xenografted with human A549 cells at 150 mg/kg, po measured at 2 to 24 hrs	26565666
A549	Antitumor assay	100 mg/kg		Antitumor activity against human A549 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 100 mg/kg, po administered as qd4 on/3 off weekly schedule	26565666
A549	Function assay	150 mg/kg	2 to 24 hrs	Drug uptake in human A549 cells xenografted in mouse at 150 mg/kg, po measured at 2 to 24 hrs	26565666
MDA-MB231	Function assay	1 uM	8 hrs	Inhibition of p97 in human MDA-MB231 cells assessed as increase in CHOP protein levels at 1 uM after 8 hrs by Western blot analysis	28139929
HCT116	Antitumor assay	75 mg/kg	12 days	Antitumor activity against human HCT116 cells xenografted in nude mouse assessed as tumor growth inhibition at 75 mg/kg, po qd for 12 days	26565666
AMO1	Antitumor assay	100 mg/kg		Antitumor activity against human AMO1 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 100 mg/kg, po administered as qd4 on/3 off weekly schedule	26565666
AMO1	Antitumor assay	1 mg/kg		Antitumor activity against human AMO1 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 1 mg/kg, iv administered twice per week	26565666
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	413.47	Fórmula	C₂₄H₂₃N₅O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1542705-92-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1=CC2=C(C=CC=C2N1C3=NC4=C(COCC4)C(=N3)NCC5=CC=CC=C5)C(=O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 82 mg/mL (198.32 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.150mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.350mg/ml (0.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	p97 AAA ATPase (Cell-free assay) 11 nM
In vitro	En células A549, CB-5083 provoca una acumulación significativa de proteína poliubiquitinada K48 y CHOP, así como una reducción de p62, y mata las células tumorales con una IC50 de 680 nM.
Ensayo de quinasa	ensayo de ATPasa
Ensayo de quinasa	Los compuestos se diluyen en DMSO con una dilución seriada de 10 puntos de 3 veces a partir de 10 μM. El ensayo se realiza en una placa de 384 pocillos con cada fila como una única serie de diluciones con duplicado de cada punto de concentración del compuesto. En un volumen total de 5 μL, se añaden 20 nM de la enzima hexamérica p97 y 20 μM de ATP para iniciar la reacción. La placa se sella y se incuba a 37 °C durante 15 minutos después de mezclar a fondo en un agitador orbital. La dilución del compuesto, la adición de ATP y las enzimas se realizan con manejo automatizado de líquidos utilizando el Freedom Evo. Los reactivos ADP Glo 1 y 2 se añaden de acuerdo con el protocolo del fabricante. La luminiscencia se mide con un lector de placas Envision como punto final de la reacción. La IC50 de cada compuesto se deriva ajustando los valores de luminiscencia a una curva sigmoidal de cuatro parámetros.
In vivo	En ratones portadores de xenoinjertos de tumores de colon humanos HCT 116, CB-5083 (75 mg/kg, p.o.) inhibe significativamente el crecimiento tumoral. En ratones portadores de xenoinjertos de mieloma múltiple humano AMO-1 y carcinoma pulmonar A549 establecidos, este compuesto (100 mg/kg, p.o.) también produce una inhibición significativa del crecimiento tumoral.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26565666/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	Bip / XBP1s / PERK / pEIF2α / CHOP p97 p-IRE1α / IRE1α / p-eIF2α / ATF4		26555175

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02243917	Terminated	Advanced Solid Tumors	Cleave Biosciences Inc.	October 11 2014	Phase 1
NCT02223598	Terminated	Lymphoid Hematological Malignancies\|Relapsed and Refractory Multiple Myeloma	Cleave Biosciences Inc.	August 25 2014	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Preguntas frecuentes

Pregunta 1:
I am trying to administrate it to mice. Does this compound ever dissolve completely?

Respuesta:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+5% Tween 80 at 30 mg/ml as a suspension for oral gavage.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

CB-5083 Inhibidor de p97 AAA ATPase

Estructura química

Peso molecular: 413.47