solo para uso en investigación
Cat. No.S1389
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Otros Proton Pump Inhibidores | Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole |
| Peso molecular | 345.42 | Fórmula | C17H19N3O3S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 73590-58-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Proton pump
H(+)-K(+)-ATPase
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| In vitro |
Omeprazole induce potentemente la expresión de ARNm del citocromo P4501A1 en hepatocitos humanos primarios, mientras que este efecto no se detecta en hepatocitos primarios de ratón. Este compuesto induce la transcripción de genes reporteros a través del elemento de respuesta xenobiótica que es reconocido por el receptor de dioxinas activado por ligando en células de hepatoma humano. Provoca una fuerte inhibición de la actividad basal de las células asesinas naturales (NK) en las células esplénicas (SC) de ratones CD2F1 no tratados. Este químico causa un efecto rápido y fuerte en varios tipos de linfocitos citotóxicos, que van desde la inhibición de la citotoxicidad hasta el daño celular irreversible. Induce una inhibición significativa de la actividad citotóxica de todos los tipos de células efectoras después de 30 minutos de incubación. Este agente disminuye la activación de los osteoclastos pero aumenta la de los osteoblastos in vitro, causando en parte un efecto similar a la osteopetrosis.
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| In vivo |
Omeprazole bloquea la H(+)-K(+)-ATPase, lo que mejora la degeneración y la eliminación mediada por macrófagos de las células parietales y también provoca un aumento en la producción de células preparietales. Este compuesto cambia temporalmente las características dinámicas de las células parietales en el conejo para que mueran temprano y crezcan rápidamente.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06378398 | Not yet recruiting | Colorectal Neoplasia |
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI) |
May 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05671653 | Terminated | Obesity |
Pfizer |
January 19 2023 | Phase 1 |
| NCT05635110 | Completed | Pain |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
December 15 2022 | Phase 1 |
| NCT05651074 | Recruiting | Healthy Subjects |
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD |
November 14 2022 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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