solo para uso en investigación

Omeprazole Proton Pump inhibidor

Cat. No.S1389

Omeprazole es un inhibidor de la proton pump que bloquea la H(+)-K(+)-ATPase, utilizado para tratar la dispepsia, la enfermedad de úlcera péptica, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, el reflujo laringofaríngeo y el síndrome de Zollinger-Ellison.
Omeprazole Proton Pump inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 345.42

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.53%
99.53

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 345.42 Fórmula

C17H19N3O3S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 73590-58-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 69 mg/mL (199.75 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Proton pump
H(+)-K(+)-ATPase
In vitro
Omeprazole induce potentemente la expresión de ARNm del citocromo P4501A1 en hepatocitos humanos primarios, mientras que este efecto no se detecta en hepatocitos primarios de ratón. Este compuesto induce la transcripción de genes reporteros a través del elemento de respuesta xenobiótica que es reconocido por el receptor de dioxinas activado por ligando en células de hepatoma humano. Provoca una fuerte inhibición de la actividad basal de las células asesinas naturales (NK) en las células esplénicas (SC) de ratones CD2F1 no tratados. Este químico causa un efecto rápido y fuerte en varios tipos de linfocitos citotóxicos, que van desde la inhibición de la citotoxicidad hasta el daño celular irreversible. Induce una inhibición significativa de la actividad citotóxica de todos los tipos de células efectoras después de 30 minutos de incubación. Este agente disminuye la activación de los osteoclastos pero aumenta la de los osteoblastos in vitro, causando en parte un efecto similar a la osteopetrosis.
In vivo
Omeprazole bloquea la H(+)-K(+)-ATPase, lo que mejora la degeneración y la eliminación mediada por macrófagos de las células parietales y también provoca un aumento en la producción de células preparietales. Este compuesto cambia temporalmente las características dinámicas de las células parietales en el conejo para que mueran temprano y crezcan rápidamente.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8179010/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06378398 Not yet recruiting
Colorectal Neoplasia
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
May 2024 Early Phase 1
NCT05671653 Terminated
Obesity
Pfizer
January 19 2023 Phase 1
NCT05635110 Completed
Pain
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
December 15 2022 Phase 1
NCT05651074 Recruiting
Healthy Subjects
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD
November 14 2022 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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