Datos técnicos
| Fórmula | C17H19N3O3S |
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| Peso molecular | 345.42 | Número CAS | 73590-58-6 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 69 mg/mL (199.75 mM) | ||||
| Ethanol | 13 mg/mL (37.63 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Omeprazole es un inhibidor de la proton pump que bloquea la H(+)-K(+)-ATPase, utilizado para tratar la dispepsia, la enfermedad de úlcera péptica, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, el reflujo laringofaríngeo y el síndrome de Zollinger-Ellison. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Omeprazole induce potentemente la expresión de ARNm del citocromo P4501A1 en hepatocitos humanos primarios, mientras que este efecto no se detecta en hepatocitos primarios de ratón. Este compuesto induce la transcripción de genes reporteros a través del elemento de respuesta xenobiótica que es reconocido por el receptor de dioxinas activado por ligando en células de hepatoma humano. Provoca una fuerte inhibición de la actividad basal de las células asesinas naturales (NK) en las células esplénicas (SC) de ratones CD2F1 no tratados. Este químico causa un efecto rápido y fuerte en varios tipos de linfocitos citotóxicos, que van desde la inhibición de la citotoxicidad hasta el daño celular irreversible. Induce una inhibición significativa de la actividad citotóxica de todos los tipos de células efectoras después de 30 minutos de incubación. Este agente disminuye la activación de los osteoclastos pero aumenta la de los osteoblastos in vitro, causando en parte un efecto similar a la osteopetrosis. | ||
| In vivo | Omeprazole bloquea la H(+)-K(+)-ATPase, lo que mejora la degeneración y la eliminación mediada por macrófagos de las células parietales y también provoca un aumento en la producción de células preparietales. Este compuesto cambia temporalmente las características dinámicas de las células parietales en el conejo para que mueran temprano y crezcan rápidamente. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Omeprazole Ha sido citado por 10 Publicaciones
| Species-specific in vivo exposure assessment and in vivo-in vitro correlation of the carboxylate esters prodrug HD56 targeting FK506 binding proteins: The pivotal role of humanized mice [ Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049] | PubMed: 40073534 |
| Proton pump inhibitors enhance macropinocytosis-mediated extracellular vesicle endocytosis by inducing membrane v-ATPase assembly [ J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426] | PubMed: 38532609 |
| Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251] | PubMed: 39566409 |
| Inverse FASN and LDHA correlation drives metabolic resistance in breast cancer [ J Transl Med, 2024, 22(1):676] | PubMed: 39044184 |
| Investigating the therapeutic effects and potential mechanisms of Zuojin Pill in the treatment of gastroesophageal reflux disease [ J Ethnopharmacol, 2024, 340:119230] | PubMed: 39662861 |
| Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] | PubMed: 33500730 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole improves chemosensitivity of gastric cancer cells by m6A demethylase FTO-mediated activation of mTORC1 and DDIT3 upregulation [ Biosci Rep, 2021, BSR20200842] | PubMed: 33393595 |
| Molecular pathways driving omeprazole nephrotoxicity. [ Redox Biol, 2020, 32:101464] | PubMed: 32092686 |
| Inhibition of multiple myeloma‑derived exosomes uptake suppresses the functional response in bone marrow stromal cell. [ Int J Oncol, 2019, 54(3):1061-1070] | PubMed: 30664188 |
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