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Pantoprazole sodium Proton Pump inhibidor

Name: Pantoprazole sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4538
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4538

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) es un fármaco inhibidor de la Proton Pump que inhibe la secreción de ácido gástrico. Actúa sobre las células parietales gástricas para inhibir irreversiblemente la función de la (H+/K+)-ATPase y suprimir la producción de ácido gástrico.

Pantoprazole sodium Proton Pump inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 405.35

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.85%

99.85

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Otros Proton Pump Inhibidores	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	405.35	Fórmula	C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	138786-67-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro	el pantoprazole (PPZ) inhibe la proliferación de células tumorales, induce la apoptosis y disminuye la expresión de la proteína HIF-1α. El pantoprazole afecta la distribución intracelular de HIF-1α en las células SGC-7901, lo que podría ser uno de los mecanismos de su efecto quimiosensibilizador en las células cancerosas.
In vivo	Después del tratamiento con PPZ, se observa la muerte celular apoptótica selectivamente en las células cancerosas y se acompaña de la desactivación de la quinasa regulada por señales extracelulares. Por el contrario, las células normales de la mucosa gástrica muestran resistencia a la apoptosis inducida por PPZ a través de la sobreexpresión de reguladores antiapoptóticos, incluyendo HSP70 y HSP27. En un modelo de xenoinjerto en ratones desnudos, la administración de PPZ inhibe significativamente la tumorigénesis e induce una apoptosis a gran escala de las células tumorales.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/ [3] https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901 [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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