Pantoprazole sodium

N.º de catálogoS4538 Lote:S453802

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Datos técnicos

Fórmula

C16H14F2N3NaO4S

Peso molecular 405.35 Número CAS 138786-67-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (199.82 mM)
Water 81 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 81 mg/mL (199.82 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) es un fármaco inhibidor de la Proton Pump que inhibe la secreción de ácido gástrico. Actúa sobre las células parietales gástricas para inhibir irreversiblemente la función de la (H+/K+)-ATPase y suprimir la producción de ácido gástrico.
Objetivos
Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro el pantoprazole (PPZ) inhibe la proliferación de células tumorales, induce la apoptosis y disminuye la expresión de la proteína HIF-1α. El pantoprazole afecta la distribución intracelular de HIF-1α en las células SGC-7901, lo que podría ser uno de los mecanismos de su efecto quimiosensibilizador en las células cancerosas.
In vivo Después del tratamiento con PPZ, se observa la muerte celular apoptótica selectivamente en las células cancerosas y se acompaña de la desactivación de la quinasa regulada por señales extracelulares. Por el contrario, las células normales de la mucosa gástrica muestran resistencia a la apoptosis inducida por PPZ a través de la sobreexpresión de reguladores antiapoptóticos, incluyendo HSP70 y HSP27. En un modelo de xenoinjerto en ratones desnudos, la administración de PPZ inhibe significativamente la tumorigénesis e induce una apoptosis a gran escala de las células tumorales.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    SGC-7901 cell line

  • Concentraciones

    20 μg/ml

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Pantoprazole sodium salts are resuspended in normal saline (0.85%) at 5 mg/ml immediately prior to use. When the SGC-7901 cells have reached 60–70% confluence, PPZ is added at a final concentration of 20 µg/ml, and the cells are cultured for additional experiments. For example, The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1×104/well, in 96-well plates and treated with PPZ for 24 h.

Estudio en animales:

[4]

  • Modelos animales

    Mice inoculated with MKN-45 cells (Xenograft Model of Nude Mice)

  • Dosificaciones

    0.4 mg/kg 

  • Administración

    intratumor injection 

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/
  • https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

Sellecks Pantoprazole sodium Ha sido citado por 2 Publicaciones

Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460

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