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Rhodamine 123 ATPase inhibidor

Name: Rhodamine 123
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3577
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3577

Rhodamine 123 (RH-123, R-22420) es un dye catiónico fluorescente utilizado para marcar mitochondria en células vivas. Este compuesto inhibe la respiración estimulada por ADP de las mitocondrias con Ki = 12 μM y la actividad ATPase de las vesículas de membrana interna invertidas con Ki de 126 μM y F1-ATPase parcialmente purificada con Ki de 177 μM.

Rhodamine 123 ATPase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 380.82

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Control de calidad

Lote: S357701 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.79%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.79

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
Otros ATPase Inhibidores	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 CDN1163

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	380.82	Fórmula	C₂₁H₁₇ClN₂O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	62669-70-9	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	RH-123, R-22420			Smiles	Cl.COC(=O)C1=CC=CC=C1C2=C3C=CC(=N)C=C3OC4=C2C=CC(=C4)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 76 mg/mL (199.56 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	ATPase (inverted inner membrane vesicles) 126 μM(Ki) F1-ATPase (Cell-free assay) 177 μM(Ki)
In vitro	1.Preparación de la solución de trabajo de Rhodamine 123 1.1Preparación de la solución madre Disolver 1 mg de este compuesto en 525 μL de DMSO para obtener 5 mM de solución madre. 1.2Preparación de la solución de trabajo de este producto químico Diluir la solución madre en medio de cultivo celular sin suero o PBS para obtener 1-20 μM de solución de trabajo. Nota: Ajustar la concentración de la solución de trabajo de este compuesto según la situación real. 2.Tinción celular 2.1 Células en suspensión (placa de 6 pocillos) a.Centrifugar a 1000 g a 4℃ durante 3-5 minutos y luego desechar el sobrenadante. Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. La densidad celular es de 1×106/mL. b.Añadir 1 mL de solución de trabajo y luego incubar a temperatura ambiente durante 5-30 minutos. c.Centrifugar a 400 g a 4℃ durante 3-4 minutos y luego desechar el sobrenadante. d.Lavar dos veces con PBS, 5 minutos cada vez. e.Resuspender las células con medio de cultivo celular sin suero o PBS. Observación por microscopía de fluorescencia o citometría de flujo. 2.2 Células adherentes a.Cultivar células adherentes en cubreobjetos estériles. b.Retirar el cubreobjetos del medio y aspirar el exceso de medio. c.Añadir 100 μL de solución de trabajo, agitar suavemente para cubrir completamente las células y luego incubar a temperatura ambiente durante 30-60 minutos. d.Lavar dos veces con medio, 5 minutos cada vez. Observación por microscopía de fluorescencia o citometría de flujo. Nota: Si la detección es por citometría de flujo, las células deben resuspenderse antes de la tinción.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2873836/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5040697/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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