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Pantoprazole Proton Pump inhibidor

Name: Pantoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2105
Rating: 5 (5 reviews)

Cat. No.S2105

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) es un fármaco inhibidor de la proton pump que inhibe la secreción de ácido gástrico. Actúa sobre las células parietales gástricas para inhibir irreversiblemente la función de la (H+/K+)-ATPase y suprimir la producción de ácido gástrico.

Pantoprazole Proton Pump inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 383.37

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Control de calidad

Lote: S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.94%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.94

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Otros Proton Pump Inhibidores	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	383.37	Fórmula	C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	102625-70-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SKFSKF96022, BY-1023			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 76 mg/mL (198.24 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	(H+/K+)-ATPase Proton pump
In vitro	El PPZ (Pantoprazole) inhibe la proliferación de células tumorales, induce la apoptosis y regula a la baja la expresión de PKM2, lo que contribuye a la comprensión actual de la asociación funcional entre PPZ y PKM2 (la isoforma M2 humana de la piruvato quinasa). Estudios ex vivo mostraron que el pantoprazol inhibía las actividades de TOPK en células JB6 Cl41 y células de cáncer colorrectal HCT 116. Además, la disminución de TOPK en células HCT 116 redujo su sensibilidad al pantoprazol.
In vivo	La inyección i.p. de pantoprazol en ratones con tumores de colon HCT 116 suprime eficazmente el crecimiento del cáncer. La molécula de señalización descendente de TOPK, fosfo-histona H3, en los tejidos tumorales también disminuye después del tratamiento con pantoprazol. A tasas de infusión más altas, el pantoprazol es capaz de inducir respuestas hemodinámicas negativas, en particular, en el contexto de insuficiencia cardíaca. Estos efectos pueden llevar a un deterioro significativo de la función cardíaca. Además, el pantoprazol retrasa la cicatrización de fracturas al afectar tanto la formación ósea como la remodelación ósea.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT04248335	Recruiting	Pediatric Obesity\|NAFLD\|GERD	Children''s Mercy Hospital Kansas City	July 3 2018	Phase 4
NCT02401035	Terminated	Gastroesophageal Reflux Disease	Pfizer	May 9 2017	Phase 4
NCT02274961	Unknown status	Non Erosive Reflux Disease	Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd	October 2014	Phase 3
NCT02186652	Completed	Gastroesophageal Reflux Disease	Phillip Brian Smith\|The Emmes Company LLC\|Duke University	June 4 2014	Phase 1
NCT01710462	Withdrawn	Gastroesophageal Reflux Disease	Eurofarma Laboratorios S.A.	August 2013	Phase 3

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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