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YK-4-279 DNA/RNA Synthesis inhibidor

Cat. No.S7679

YK-4-279 es un potente inhibidor de la unión de EWS-FLI1 a la ARN helicasa A (RHA).
YK-4-279 DNA/RNA Synthesis inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 366.20

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.93%
99.93

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
COS7 Function assay Inhibition of transcriptional activity of full-length EWS-FLI1 (unknown origin) expressed in COS7 cells by NR0B1-luciferase reporter gene assay, IC50=0.35μM 25432018
TC71 Growth inhibition assay 3 days Growth inhibition of human TC71 cells harboring EWS-FLI1 fusion protein after 3 days by WST1 assay, GI50=0.92μM 25432018
TC32 Growth inhibition assay 3 days Growth inhibition of human TC32 cells harboring EWS-FLI1 fusion protein after 3 days by WST1 assay, GI50=0.94μM 25432018
TC32 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells 29435139
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 366.20 Fórmula

C17H13Cl2NO4

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1037184-44-3 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles COC1=CC=C(C=C1)C(=O)CC2(C3=C(C=CC(=C3NC2=O)Cl)Cl)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 73 mg/mL (199.34 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 73 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
RHA
In vitro
YK-4-279 elimina los niveles de ciclina D al bloquear la interacción de EWS-FLI1 con RHA en células TC32 que contienen EWS-FLI1. Este compuesto también inhibe específicamente el crecimiento de células ESFT e induce la apoptosis. También inhibe la actividad biológica de ERG y ETV1 en células de cáncer de próstata con fusión positiva, y disminuye aún más la motilidad e invasión celular.
In vivo
In vivo, YK-4-279 (1,5 mg/dosis i.p.) inhibe el crecimiento de tumores de xenoinjerto ESFT. En el modelo de ratón, este compuesto previene selectivamente el crecimiento y la metástasis del cáncer de próstata en tumores LNCaP-luc-M6 con fusión positiva.
Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S7679-viability1
29212266
Western blot PARP / Cleaved PARP / Caspase 3 / Cleaved Caspase 3 p-HH3(Ser10) / Histone H3 / p-Aurora A (T288) / Aurora A / Aurora B / Cyclin B / p53 / p21
S7679-WB1
29212266

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Preguntas frecuentes

Pregunta 1:
I would like to know whether it is the racemate version, or whether it is the + R-enantiomer or the – S-enantiomer of this compound?

Respuesta:
For our S7679, it is a recemate.