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Carmofur DNA/RNA Synthesis inhibidor

Name: Carmofur
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1289
Rating: 5 (18 reviews)

Cat. No.S1289

Carmofur (HCFU) es un inhibidor muy potente de la ceramida ácida, utilizado en el tratamiento del cáncer de mama y colorrectal.

Carmofur DNA/RNA Synthesis inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 257.26

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Control de calidad

Lote: Pureza: >97%

Citado en Nature Medicine por su calidad de primer nivel
COA
Ficha técnica
SDS

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Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores	CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	257.26	Fórmula	C₁₁H₁₆FN₃O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	61422-45-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	HCFU			Smiles	CCCCCCNC(=O)N1C=C(C(=O)NC1=O)F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 51 mg/mL (198.24 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Acid ceramidase
In vitro	Carmofur es uno de los compuestos enmascarados de 5-FU, que fue modificado para una actividad antineoplásica más potente y menos toxicidad. Se convierte in vivo en 5-FU directamente o a través de intermetabolitos, como el 1-(carboxipentilcarbamoil)-5-fluorouracilo y/o el 1-(carboxipropilcarbamoil)-5-fluorouracilo. Este compuesto y sus metabolitos se acumulan gradualmente en el cerebro durante la administración continua y se eliminan muy lentamente. Tiene una neurotoxicidad potente que puede producir una leucoencefalopatía grave, parecida a la leucoencefalopatía por metotrexato, tanto clínicamente como en la tomografía computarizada cerebral, junto con un síndrome cerebeloso similar al que sigue a la neurotoxicidad por 5-FU.
In vivo	Carmofur o 5-FU junto con Nicardipina, un antagonista de Ca2+, provoca un mayor nivel de FU en el tejido tumoral y una potenciación de un efecto antitumoral sobre el cáncer gástrico humano trasplantado en ratones desnudos. Este compuesto ejerce casi los mismos efectos inhibidores del crecimiento en ambos tumores en experimentos terapéuticos utilizando ratones desnudos que portan células DLD-1 resistentes a 5-FU parentales o trasplantadas subcutáneamente.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3309192/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8811119/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10553419/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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