solo para uso en investigación
Cat. No.S7718
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecular | 360.41 | Fórmula | C21H20N4O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 896705-16-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CN(C)CCNC(=O)C1=CC=CN2C1=NC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C2=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(5.54 mM)
Calentado con baño de agua a 50°C;
Ultrasonido;
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RNA polymerase I
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| In vitro |
BMH-21 causa la destrucción dependiente del proteasoma de RPA194, la subunidad catalítica grande del holocomplejo de la Pol I. En la línea celular de cáncer U2OS, este compuesto resulta en la degradación de RPA194 y la translocación de NCL con una IC50 de 0,05 μM y 0,07 μM, respectivamente. Al causar estrés nucleolar, también muestra una potente inhibición de la viabilidad celular. |
| In vivo |
Este compuesto reduce el crecimiento tumoral en xenoinjertos de ratón. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | MDM2 / p53 / p-p53 Bax / Caspase-3 / Cleaved caspase-3 |
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28656213 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28656213 |
| Immunofluorescence | Nuclephosmin Fibrillarin |
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