solo para uso en investigación
Cat. No.E8325
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecular | 292.42 | Fórmula | C14H32N2O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 102-60-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine; EDTP | Smiles | CC(O)CN(CC(O)C)CCN(CC(O)C)CC(O)C | ||
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
Al octavo día después de la implantación, la cantidad de colágeno en los implantes de ratones normales inyectados con Quadrol supera los controles en más del 200% (p<0,025). Para el día 11, el contenido de colágeno aumenta a más del 300% por encima de los controles (p<0,01) y al final de dos semanas después de la herida, el intervalo de tiempo típicamente requerido para una curación normal y completa de la herida, el colágeno acumulado en los implantes de los ratones tratados con Quadrol es aproximadamente un 50% superior al control (p<0,1). La acumulación de colágeno en los implantes de ratones diabéticos STZ tratados con Quadrol es aproximadamente un 100% superior al control diabético no tratado en los días 8 a 11. Para el día 14, la deposición de colágeno ha aumentado a un 200% por encima de los controles (p<0,05). |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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