solo para uso en investigación
Cat. No.: S5121
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
|---|---|
| Otros PPAR Inhibidores | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Palmitoylethanolamide Harmine Daidzein |
| Peso molecular | 296.53 | Fórmula | C20H40O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 150-86-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PPARα
|
|---|---|
| In vitro |
Phytol, a branched-chain fatty alcohol, is the naturally occurring precursor of phytanic and pristanic acid, branched-chain fatty acids that are both ligands for the nuclear hormone receptor peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα). The addition of this compound upregulates the expression of PPARα-target genes at both mRNA and protein levels in PPARα-expressing HepG2 hepatocytes. It is a specific ligand for PPARα, although it can activate PPARγ moderately. In vitro, this chemical reduces the motor activity of worms and causes their death. Additionally, it at sublethal doses (25 µg/mL) reduces the number of Schistosoma mansoni eggs.
|
| In vivo |
In many animal studies, phytol is used as a precursor of phytanic acid. Addition of this compound to the diet results in an increase of phytol metabolites in tissues and plasma. In vivo, a single dose of this chemical (40 mg/kg) administered orally to mice infected with adult S. mansoni results in total and female worm burden reductions of 51.2% and 70.3%, respectively. Moreover, it reduces the number of eggs in faeces (76.6%) and the frequency of immature eggs (oogram pattern) is significantly reduced. In medicinal fields, this compound has shown antinociceptive and antioxidant activities as well as anti-inflammatory and antiallergic effects. It is an excellent immunostimulant, superior to a number of commercial adjuvants in terms of long-term memory induction and activation of both innate and acquired immunity.
|
Referencias |
|