solo para uso en investigación
Cat. No.S3799
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecular | 154.12 | Fórmula | C7H6O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 490-79-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | DHB, 2,5-dihydroxybenzoic acid, 5-Hydroxysalicylic acid, Gentianic acid, Carboxyhydroquinone, Hydroquinonecarboxylic acid | Smiles | C1=CC(=C(C=C1O)C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(194.65 mM)
Water : 7.5 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Se ha demostrado que Gentisic acid (GA) actúa como antioxidante bajo diferentes tipos de estímulos físicos y químicos. Este compuesto protege eficazmente lípidos, proteínas, la enzima SOD y los eritrocitos humanos frente a la exposición a la radiación gamma. Se ha encontrado que elimina radicales hidroxilo y peroxilo fisiológicamente relevantes en estudios de radiólisis de pulsos. |
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| In vivo |
Gentisic acid (GA) muestra un potente efecto protector contra la hepatotoxicidad y genotoxicidad inducidas por CP. El efecto protector de este compuesto puede atribuirse a sus propiedades antioxidantes, que mejoran las enzimas antioxidantes naturales y la propiedad estabilizadora de la membrana celular al inhibir la peroxidación lipídica. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01015820 | Completed | Pancreatic Cancer |
Mayo Clinic|Northwestern University|National Cancer Institute (NCI)|National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) |
June 2010 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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