solo para uso en investigación
Cat. No.S4690
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecular | 1131.26 | Fórmula | C55H86O24 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6805-41-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Aescin | Smiles | CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(88.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Escin es eficaz para inhibir la proliferación de células de cáncer de páncreas como agente único. Sin embargo, este compuesto tiene un efecto mínimo en las células musculares esqueléticas normales de rata. Potencia el efecto inhibidor de la proliferación e inductor de apoptosis de la gemcitabina tanto en las líneas celulares BxPC-3 como PANC-1 in vitro. También regula a la baja la activación constitutiva e inducida por gemcitabina de NF-kB y sus productos génicos posteriores en células de cáncer de páncreas in vitro.
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| In vivo |
Escin aumenta el efecto terapéutico de la gemcitabina en xenoinjertos BxPC-3 en ratones desnudos. Tienen efectos sinérgicos significativos en la supresión del crecimiento de tumores pancreáticos, la inhibición de la proliferación y la inducción de la apoptosis de los tumores. Este compuesto potencia el efecto inhibidor de la gemcitabina sobre NF-kB y los productos génicos regulados por NF-kB en xenoinjertos BxPC-3 en ratones desnudos.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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