solo para uso en investigación
Cat. No.: S4690
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Peso molecular | 1131.26 | Fórmula | C55H86O24 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6805-41-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Aescin | Smiles | CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(88.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Escin is effective to inhibit pancreatic cancer cell proliferation as a single agent. However, this compound has minimal effect on normal rat skeletal muscle cells. It potentiates the proliferation-inhibiting and apoptosis-inducing effect of gemcitabine in both BxPC-3 and PANC-1 cell lines in vitro. It also down-regulates constitutive as well as gemcitabine-induced activation of NF-kB and its downstream gene products in pancreatic cancer cells in vitro.
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| In vivo |
Escin augments therapeutic effect of gemcitabine in BxPC-3 xenografts in nude mice. They have significant synergistic effects on suppressing the growth of pancreatic tumors, inhibiting the proliferation and inducing apoptosis of tumors. This compound potentiates the inhibiting effect of gemcitabine on NF-kB and NF-kB-regulated gene products in BxPC-3 xenografts in nude mice.
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Referencias |