solo para uso en investigación
Cat. No.E5858
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros PPAR Inhibidores | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin |
| Peso molecular | 572.62 | Fórmula | C36H29FN2O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 743438-45-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
Después de la inyección de insulina, los niveles de glucosa plasmática en las ratas MSG tratadas con Chiglitazar (Carfloglitazar) o rosiglitazona se reducen significativamente en comparación con el grupo de control tratado con vehículo en todos los puntos de tiempo. Los niveles de PI en ayunas son más bajos en los animales que reciben este compuesto y rosiglitazona que en el control. Los ISI de las ratas obesas MSG que recibieron este compuesto y rosiglitazona son significativamente más altos que en el control. Además, mejora los índices HOMA. Para el IPGTT, a los 30 minutos después de la carga de glucosa, los valores de glucosa en los grupos de tratamiento con 5 y 10 mg/kg de Chiglitazar y rosiglitazona son significativamente más bajos que los del grupo de tratamiento con vehículo. La integración de la respuesta a la glucosa durante el IPGTT en los grupos de tratamiento es significativamente menor que la de los grupos de control. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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