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Cedrol P450 (e.g. CYP17) inhibidor

Name: Cedrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4938
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4938

Cedrol, un alcohol sesquiterpénico de origen natural, es un potente inhibidor competitivo de la bupropión hidroxilasa mediada por CYP2B6 con una constante de inhibición (Ki) de 0,9 μM. También inhibe la hidroxilación de midazolam mediada por CYP3A4 con un valor de Ki de 3,4 μM, mientras que este compuesto solo inhibe débilmente las actividades de CYP2C8, CYP2C9 y CYP2C19.

Cedrol P450 (e.g. CYP17) inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 222.37

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Control de calidad

Lote: S493801 DMSO]44 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 98%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros P450 (e.g. CYP17) Inhibidores	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	222.37	Fórmula	C₁₅H₂₆O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	77-53-2	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1CCC2C13CCC(C(C3)C2(C)C)(C)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 44 mg/mL (197.86 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PAF (Platelet-activating factor) CYP2B6 (Cell-free assay) 0.9 μM(Ki) CYP3A4 (Cell-free assay) 3.4 μM(Ki)
In vitro	Cedrol es un constituyente antiinflamatorio, un ingrediente antimicrobiano y un agente de antibiosis. Este compuesto podría acelerar el crecimiento de fibroblastos de manera dosis-dependiente y aumentar la producción de colágeno tipo 1 y elastina. La fosforilación de la quinasa regulada por señal extracelular p42/44, la proteína quinasa activada por mitógenos p38 y Akt también se incrementan notablemente con el tratamiento de este químico, lo que indica que estimula la producción de ECM. Es un potente inhibidor competitivo de la bupropión hidroxilasa mediada por CYP2B6 con una constante de inhibición (Ki) de 0,9 μM. También inhibe la hidroxilación de midazolam mediada por CYP3A4 con un valor de Ki de 3,4 μM, mientras que solo inhibe débilmente las actividades de CYP2C8, CYP2C9 y CYP2C19.
In vivo	Cedrol puede promover la reproducción capilar. Promueve la regeneración del cabello y acorta la fase telógena de los folículos pilosos después de que ocurre la alopecia. Este compuesto puede poseer una capacidad latente para prevenir el daño a los folículos pilosos iniciales y restaurar las características morfológicas de los folículos después de haber sido dañados por la quimioterapia. Es un antagonista de PAF que puede reducir o inhibir la agregación plaquetaria, la inflamación de la piel y los trastornos vasculares.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27522546/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25343299/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22363150/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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