solo para uso en investigación
Cat. No.S2401
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros P450 (e.g. CYP17) Inhibidores | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Naringin Piperine |
| Peso molecular | 220.15 | Fórmula | C9H9O5.Na |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 67920-52-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)[O-])O)O)O.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(199.86 mM)
Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
P450
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| In vitro |
Sodium Danshensu es un monosodio de danshensu, que es un compuesto aislado de Salvia miltiorrhiza Bge. Danshensu es un eliminador de radicales eficiente y un antioxidante que exhibe mayores actividades de eliminación contra radicales hidroxilo libres (HO()), radicales anión superóxido (O(2)(-)), radicales 1,1-difenil-2-picril-hidrazilo (DPPH) y radicales 2-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS) que la vitamina C. Sodium danshensu muestra efectos bifásicos sobre la tensión vascular. En arterias torácicas precontraídas con fenilefrina con o sin endotelio, una baja concentración (0,1-0,3 g/L) de sodium danshensu produce una contracción débil, mientras que altas concentraciones (1-3 g/L) producen una vasodilatación pronunciada después de una vasoconstricción transitoria. La preincubación con sodium danshensu podría inhibir la contracción vascular inducida por fenilefrina y cloruro de potasio de manera dependiente de la concentración. Sodium danshensu también inhibe la vasoconstricción inducida por fenilefrina y CaCl2 en medio libre de Ca(2+).
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| In vivo |
DL50: Ratones 2356,33 mg/kg (i.g.); Ratas >1500mg/kg (i.v.).
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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