solo para uso en investigación
Cat. No.S2380
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros P450 (e.g. CYP17) Inhibidores | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine |
| Peso molecular | 300.26 | Fórmula | C16H12O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 520-34-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Luteolin 4-methyl ether | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.82 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CYP1A1
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| In vitro |
Diosmetin inhibe la captación de 3H-dopamina en células de neuroblastoma, así como en células de carcinoma pulmonar de células pequeñas, lo que podría ser responsable del aumento del tono vascular observado in vivo después del tratamiento con este compuesto. Además, este compuesto también elimina el hierro de los hepatocitos cargados de hierro, revelando una buena relación entre esta capacidad quelante de hierro y el efecto citoprotector. Otros estudios demuestran que esta sustancia química es un citocromo P450 inhibitor, lo que inhibe la activación de carcinógenos y causa interacciones farmacocinéticas con fármacos coadministrados metabolizados.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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