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Naringin P450 (e.g. CYP17) Inhibidor

Cat. No.: S2329

Naringin (Naringoside) es un glucósido de flavanona, que ejerce una variedad de efectos farmacológicos como actividad antioxidante, reducción de lípidos en sangre, actividad anticancerígena e inhibición de las enzimas del citocromo P450.
Naringin P450 (e.g. CYP17) Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 580.53

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 580.53 Fórmula

C27H32O14

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 10236-47-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Naringoside Smiles CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC=C(C=C5)O)O)CO)O)O)O)O)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (172.25 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
P450
In vitro
Naringin is a flavanone glycoside, which gives the grapefruit juice its bitter taste. This compound inhibits hepatic P-glycoprotein (P-gp) and some drug-metabolizing cytochrome P450 enzymes, including CYP3A4 and CYP1A2, which may result in drug-drug interactions. It is also an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) release, which causes angiogenesis. In addition, this chemical reduces diabetes-induced neuropathy in rats.
In vivo
LD50: Mice 1650mg/kg.
Referencias