Datos técnicos
| Fórmula | C15H26O |
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| Peso molecular | 222.37 | Número CAS | 77-53-2 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (197.86 mM) | ||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Cedrol, un alcohol sesquiterpénico de origen natural, es un potente inhibidor competitivo de la bupropión hidroxilasa mediada por CYP2B6 con una constante de inhibición (Ki) de 0,9 μM. También inhibe la hidroxilación de midazolam mediada por CYP3A4 con un valor de Ki de 3,4 μM, mientras que este compuesto solo inhibe débilmente las actividades de CYP2C8, CYP2C9 y CYP2C19. | ||||||
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| Objetivos |
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| In vitro | Cedrol es un constituyente antiinflamatorio, un ingrediente antimicrobiano y un agente de antibiosis. Este compuesto podría acelerar el crecimiento de fibroblastos de manera dosis-dependiente y aumentar la producción de colágeno tipo 1 y elastina. La fosforilación de la quinasa regulada por señal extracelular p42/44, la proteína quinasa activada por mitógenos p38 y Akt también se incrementan notablemente con el tratamiento de este químico, lo que indica que estimula la producción de ECM. Es un potente inhibidor competitivo de la bupropión hidroxilasa mediada por CYP2B6 con una constante de inhibición (Ki) de 0,9 μM. También inhibe la hidroxilación de midazolam mediada por CYP3A4 con un valor de Ki de 3,4 μM, mientras que solo inhibe débilmente las actividades de CYP2C8, CYP2C9 y CYP2C19. | ||||||
| In vivo | Cedrol puede promover la reproducción capilar. Promueve la regeneración del cabello y acorta la fase telógena de los folículos pilosos después de que ocurre la alopecia. Este compuesto puede poseer una capacidad latente para prevenir el daño a los folículos pilosos iniciales y restaurar las características morfológicas de los folículos después de haber sido dañados por la quimioterapia. Es un antagonista de PAF que puede reducir o inhibir la agregación plaquetaria, la inflamación de la piel y los trastornos vasculares. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales:[1] |
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Referencias
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