solo para uso en investigación

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical

Name: Astilbin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3932
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3932

Astilbin (Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolina 3-O-ramnósido), un compuesto flavonoide aislado del rizoma de Smilax glabra Roxb, exhibe actividades anticancerígenas, antioxidantes, antiinflamatorias e inmunosupresoras.

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 450.39

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.84%

99.84

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	450.39	Fórmula	C₂₁H₂₂O₁₁	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	29838-67-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside, Taxifolin 3-rhamnoside			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 90 mg/mL (199.82 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	In vitro, la Astilbin inhibe la diferenciación de células Th17 y la secreción de IL-17 de las células T aisladas, e inhibe la señalización Jak/Stat3 en las células Th17, mientras que regula al alza la expresión del inhibidor de Stat3 SCOSE3 en las lesiones psoriásicas. Se ha informado que este compuesto posee múltiples bioactividades clínicamente relevantes, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, antiartríticas y antinefropatía diabética. Sin embargo, los mecanismos moleculares por los cuales este químico interactúa con los procesos inflamatorios son poco conocidos. No solo inhibe la función de los linfocitos T en el rechazo agudo de aloinjertos cardíacos, sino que también inhibe la migración y la presentación de antígenos de las células dendríticas (DCs).
In vivo	Se ha informado que la Astilbin reduce la activación de las células T y B en ratones propensos al lupus. Inhibe significativamente las respuestas inflamatorias y la sobreproliferación de queratinocitos en un modelo murino de psoriasis inducida por imiquimod (IMQ). Este compuesto sufre una extensa biotransformación específicamente debido a la enzima catecol-O-metil transferasa. Da lugar a la 3′-O-metilastilbin, un metabolito principal de este químico, que juega un papel importante contra la inhibición de los linfocitos T activados. Los parámetros farmacocinéticos de este compuesto seguidos de la administración intragástrica de Astilbin (40 mg/kg): C_max=37.7±14.7 ng/mL, T_max=25.8±34.3 min, t_1/2=161.6±44.1 min.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784569/ [2] https://www.hindawi.com/journals/njos/2016/7830367/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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