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Gastrodin Immunology & Inflammation related químico

Name: Gastrodin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2383
Rating: 5 (4 reviews)

Cat. No.S2383

Gastrodin (Gastrodine), un polifenol antiinflamatorio extraído de la hierba natural china Gastrodia elata Blume., beneficia las enfermedades neurodegenerativas.

Gastrodin Immunology & Inflammation related químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 286.28

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Control de calidad

Lote: S238301 DMSO]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.70%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.70

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Otros Immunology & Inflammation related Inhibidores	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	286.28	Fórmula	C₁₃H₁₈O₇	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	62499-27-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Gastrodine			Smiles	C1=CC(=CC=C1CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 50 mg/mL (174.65 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Gastrodin es el ingrediente más importante y efectivo extraído de la hierba natural china Gastrodia elata. Este compuesto (30, 40 y 60 mM) atenúa significativamente los niveles de mediadores proinflamatorios neurotóxicos y citocinas proinflamatorias mediante la inhibición de la vía de señalización NF-kappaB y la fosforilación de MAPKs en células microgliales estimuladas por LPS. Sin embargo, también regula al alza la señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3-K)/Akt, lo que resulta en los efectos inhibidores de la activación de NF-kappaB y MAPKs en cardiomiocitos H9c2.
In vivo	Gastrodin a 5 mg/kg puede mejorar la amnesia inducida por cicloheximida y apomorfina, pero no el deterioro de la adquisición inducido por escopolamina en ratas. Por lo tanto, este compuesto puede facilitar la consolidación y recuperación de la memoria, pero no la adquisición. LD50: Ratones >1000 mg/kg (i.v.)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21765922/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23376120/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9147253/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT00297245	Unknown status	Cognitive Decline	Huazhong University of Science and Technology	February 2006	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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