solo para uso en investigación
Cat. No.S1849
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Otros PPAR Inhibidores | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin |
| Peso molecular | 254.24 | Fórmula | C15H10O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 486-66-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(200.59 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Daidzein inhibe la expresión de la proteína y el ARNm de iNOS y también la producción de NO de manera dosis-dependiente. Este compuesto también inhibe la activación del transductor de señal y activador de la transcripción 1 (STAT-1), otro factor de transcripción importante para iNOS. Este químico (1 μM y 10 μM) causa una elevación significativa del contenido de proteínas, la actividad de la fosfatasa alcalina y el contenido de ADN en las células; esos aumentos son de aproximadamente 1,4, 1,5 y 2,0 veces, respectivamente. Aumenta (2-50 mM) la viabilidad de los osteoblastos en aproximadamente 1,4 veces. Este compuesto (2-100 mM) aumenta la actividad de la fosfatasa alcalina y la síntesis de osteocalcina de los osteoblastos en aproximadamente 1,4 y 2,0 veces, respectivamente. Estimula la diferenciación de los osteoblastos en varias etapas (desde osteoprogenitores hasta osteoblastos diferenciados terminalmente). Este químico (1 μM y 10 μM) causa un aumento significativo de la actividad de la fosfatasa alcalina, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el contenido de calcio en los tejidos óseos. El aumento del contenido de calcio y la actividad de la fosfatasa alcalina inducidos por el compuesto en los tejidos óseos se previene completamente con cicloheximida (1 μM).
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| In vivo |
Daidzein resulta en una reducción del peso corporal, un hecho que puede explicarse por una reducción del consumo de alimento en ratas hembra. Este compuesto resulta en disminuciones leves, pero no significativas, en el peso ovárico y uterino, y el tamaño de la glándula mamaria en ratas hembra.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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