solo para uso en investigación
Cat. No.: S1849
Estructura química
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
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| Otros PPAR Inhibidores | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Palmitoylethanolamide Harmine Astaxanthin |
| Peso molecular | 254.24 | Fórmula | C15H10O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 486-66-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(200.59 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Daidzein inhibits iNOS protein and mRNA expression and also NO production in a dose-dependent manner. This compound also inhibits the activation of the signal transducer and activator of transcription 1 (STAT-1), another important transcription factor for iNOS. This chemical (1 μM and 10 μM) causes a significant elevation of protein content, alkaline phosphatase activity, and DNA content in cells; those increases are about 1.4-, 1.5-, and 2.0-fold, respectively. It (2-50 mM) increases the viability of osteoblasts by about 1.4-fold. This compound (2-100 mM) increases the alkaline phosphatase activity and osteocalcin synthesis of osteoblasts by about 1.4- and 2.0-fold, respectively. It stimulates osteoblast differentiation at various stages (from osteoprogenitors to terminally differentiated osteoblasts). This chemical (1 μM and 10 μM) causes a significant increase of alkaline phosphatase activity, deoxyribonucleic acid (DNA) and calcium contents in bone tissues. The compound-induced increase of calcium content and alkaline phosphatase activity in bone tissues is completely prevented by cycloheximide (1 μM).
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| In vivo |
Daidzein results in reduced body weight, a fact that may be explained by reduced feed consumption in female rats. This compound results in slight, but not significant, decreases in ovarian and uterine weights, and mammary gland size in female rats.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |