Reverse Transcriptase Inhibidores | Reverse Transcriptase Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S1401	Tenofovir	Tenofovir (GS-1278) bloquea la reverse transcriptase y las infecciones por el virus de la hepatitis B.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 J Biomed Sci, 2024, 31(1):34 Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S1400	Tenofovir Disoproxil Fumarate	El Tenofovir Disoproxil Fumarate pertenece a una clase de fármacos antirretrovirales, inhibe la actividad de la HIV reverse transcriptase compitiendo con el sustrato natural desoxiadenosina 5’-trifosfato y, después de la incorporación al ADN, por terminación de la cadena de ADN.	Clin Immunol, 2024, 260:109915 Antiviral Res, 2024, 231:106010 Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
S1706	Lamivudine (3TC, BCH-189)	La Lamivudine es un potente inhibidor análogo de nucleósidos de la transcriptasa inversa, utilizado para el tratamiento de la VHB crónica y el VIH/SIDA. Actúa bloqueando la transcriptasa inversa del VIH y la polimerasa del virus de la hepatitis B.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 FASEB J, 2025, 39(12):e70720 HIV Med, 2025, 26(2):285-294
S2579	Zidovudine	Zidovudine (ZDV, Azidothymidine, NSC 602670) es un análogo de nucleósido inhibidor de la reverse transcriptase, utilizado para tratar el VIH. Este compuesto podría disminuir la eficiencia de HDR y disminuir los eventos de knockin genómico secuencia-específicos mediados por CRISPR mientras aumenta la eficiencia de knockout.	Nat Commun, 2024, 15(1):2716 Nat Commun, 2024, 15(1):9321 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1704	Emtricitabine (FTC)	Emtricitabine (FTC) es un nuevo agente nucleósido que tiene actividad tanto contra el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) como contra el virus de la hepatitis B. Es un inhibidor de la reverse transcriptase, y su vida media intracelular es de 39 h.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 HIV Med, 2025, 26(2):285-294 Immunity, 2024, 57(12):2928-2944.e6
S5246	Entecavir	Entecavir (BMS200475, SQ34676), un nuevo análogo de nucleósido de desoxiguanina, es un inhibidor selectivo de la replicación del virus de la hepatitis B (VHB).	J Virol, 2025, e0010025. J Biomed Sci, 2024, 31(1):34 NPJ Vaccines, 2024, 9(1):22
S7303	Rilpivirine	Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864) es un inhibidor de la transciptasa inversa no nucleósido (ITINN), y se utiliza para tratar la infección por VIH-1.	Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 J Virol, 2022, JVI0173021
S4685	Efavirenz	Efavirenz es un inhibidor sintético no nucleósido de la transcriptasa inversa (RT) con actividad antiviral.	Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126 Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
S1742	Nevirapine (NSC 641530)	Nevirapine (NSC 641530, NVP) es un inhibidor no nucleosídico de la Reverse Transcriptase (INNTI) utilizado para tratar la infección por el VIH-1 y el SIDA.	Nat Commun, 2024, 15(1):9321 Biomolecules, 2024, 14(7)819 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
S2914	Dapivirine (TMC120)	Dapivirine (TMC120) es un inhibidor no nucleósido de la HIV reverse transcriptase con una IC50 de 24 nM. Inhibe un amplio panel de aislados de HIV-1 de diferentes clases, incluyendo una amplia gama de aislados resistentes a NNRTI. Fase 3.	J Control Release, 2024, 376:1209-1224 Sci Rep, 2024, 14(1):30103 Pharmaceutics, 2022, 14(9)1938
S1252	Entecavir Hydrate	Entecavir Hydrate (ETV, Baraclude, BMS200475 Hydrate, SQ34676 Hydrate), un nuevo análogo nucleósido de deoxiguanina, es un inhibidor selectivo de la replicación del virus de la hepatitis B (HBV).	Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Hepatology, 2022, 10.1002/hep.32614
S1398	d4T (Stavudine)	La Stavudina (d4T, BMY-27857, Sanilvudina, NSC 163661) es un inhibidor análogo de nucleósido de la Reverse Transcriptase (NARTI) activo contra el VIH.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 Nat Commun, 2024, 15(1):2716 Nat Commun, 2024, 15(1):9321
S5215	Abacavir	Abacavir es un potente nucleoside analog Reverse Transcriptase inhibitor (NRTI) utilizado para tratar el VIH y el SIDA.	Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2021, 10(12)3458
S7856	Tenofovir Alafenamide	Tenofovir Alafenamide es un profármaco de tenofovir, que es un inhibidor de la Reverse Transcriptase, utilizado para tratar el VIH y la Hepatitis B.	Antiviral Res, 2024, 231:106010 Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351 Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S3080	Etravirine	Etravirine es un inhibidor no nucleosídico de la Reverse Transcriptase (NNRTI) utilizado para el tratamiento del VIH.	mSystems, 2025, 10(9):e0043825 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Front Cell Dev Biol, 2019, 7:204
S1719	Zalcitabine	La Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) es un inhibidor análogo de nucleósidos de la Reverse Transcriptase del VIH (NARTI).	Sci Rep, 2024, 14(1):9167 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Arch Toxicol, 2022, 1-20
S1702	Didanosine	Didanosine es un inhibidor de la Reverse Transcriptase con una IC50 de 0,49 μM.	Nat Commun, 2024, 15(1):9321 Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223 Cancer Res Commun, 2023, 3(10):2030-2043
S3165	Abacavir sulfate	Abacavir (1592U89) es un análogo de nucleósido comúnmente utilizado con potente actividad antiviral contra el VIH-1.	Cell, 2023, 186(2):287-304.e26 Cell Rep, 2023, 42(6):112593 Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021
S1718	Adefovir Dipivoxil (GS 0840)	Adefovir Dipivoxil (GS 0840) es un inhibidor de la reverse transcriptase utilizado en el tratamiento de la hepatitis B crónica (VHB).	Biomedicines, 2021, 9(8)996 Front Immunol, 2020, 11:616570 Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114
S1651	Telbivudine	Telbivudine (NV 02B) es un inhibidor potente y selectivo de la reverse transcriptase del VHB, utilizado para tratar la infección por VHB.	Biomedicines, 2021, 9(8)996 Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705 Sci Rep, 2013, 3:2105
S3076	Foscarnet Sodium	Foscarnet Sodium (Fosfonoformiato) inhibe las ARN polimerasas virales, la Reverse Transcriptase y las ADN polimerasas a través de una inhibición no competitiva con dNTPs.	Sci Adv, 2021, 7(52):eabl3858 Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:536150 Neuron, 2017, 96(6):1290-1302
S4879	Tenofovir hydrate	Tenofovir (GS-1278) hydrate bloquea las infecciones por Reverse Transcriptase y el virus de la hepatitis B.	Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2020, 9(4)E1003
S5959	Tenofovir Disoproxil	Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) es un profármaco de tenofovir, que se metaboliza intracelularmente a su anabolito activo, tenofovir difosfato, un inhibidor competitivo de la HIV-1 reverse transcriptase y que termina la cadena de ADN en crecimiento.	J Virol, 2022, JVI0173021 Front Microbiol, 2018, 9:278
S3606	Fangchinoline	Fangchinoline, un alcaloide bisbencilisoquinolínico, es un novedoso inhibidor del VIH-1 con actividades analgésicas, hipotensoras y antibióticas.	iScience, 2024, 27(10):110862 Pathogens, 2023, 12(6)845
S4428	Tenofovir alafenamide fumarate	El fumarato de Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) es un profármaco de tenofovir, pero resulta en concentraciones intracelulares de tenofovir significativamente más altas y niveles séricos más bajos. Tenofovir alafenamide es un nuevo inhibidor de la nucleótido Reverse Transcriptase para el tratamiento de la infección por VIH-1.	Cells, 2021, 10(9)2321 Front Microbiol, 2018, 9:278
S6848	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine)	La 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine, CL 184824, FddThd, FLT, MIV-310) es un potente inhibidor de la polimerasa γ y la Reverse Transcriptase que puede utilizarse en el tratamiento de la infección por HIV. También es un marcador de la síntesis de ADN que puede utilizarse como biomarcador de respuesta temprana en la quimioterapia del cáncer de páncreas.	Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S4187	Salicylanilide	Los Salicylanilides (WR10019, 2-Hidroxibenzanilida) son un grupo de compuestos con una amplia gama de actividades biológicas, incluyendo potencia antiviral, actividades antibacterianas (incluyendo antimicobacterianas) y antifungal.	Hum Mol Genet, 2020, ddaa244
S6452	Delavirdine mesylate	Delavirdine Mesylate (U 90152 mesylate) es una forma de sal mesilato de delavirdina, que es un inhibidor sintético no nucleósido de la Reverse Transcriptase.	J Cheminform, 2021, 13(1):90
S4427	Tenofovir alafenamide hemifumarate	El Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate es un profármaco de tenofovir, pero da como resultado concentraciones intracelulares de tenofovir significativamente más altas y niveles séricos más bajos. El Tenofovir alafenamide es un nuevo inhibidor de la nucleotide reverse transcriptase para el tratamiento de la infección por el VIH-1.	Front Microbiol, 2018, 9:278
S5068	Adefovir	Adefovir es un análogo de nucleótido inhibidor de la Reverse Transcriptase administrado por vía oral, utilizado para el tratamiento de la hepatitis B y la infección por el virus del herpes simple.	Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S6492	Doravirine	Doravirine es un novedoso inhibidor de la HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase con valores de IC50 de 12, 9,7 y 9,7 nM contra el tipo salvaje (WT) y los mutantes K103N y Y181C Reverse Transcriptase (RT), respectivamente, en un ensayo bioquímico. Es altamente específico con actividades mínimas fuera del objetivo.	Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439
S4890	Bifendate	Bifendate, un intermediario sintético de la esquisandrina C, es un fármaco anti-VHB utilizado en la medicina china para el tratamiento de la hepatitis B crónica.
E0815	Rilpivirine Hydrochloride	Rilpivirine (TMC278) es un inhibidor de la Reverse Transcriptase no nucleósido (NNRTI) de segunda generación con mayor potencia, vida media más prolongada y un perfil de efectos secundarios reducido en comparación con NNRTI más antiguos, como efavirenz.
E1745	Ulonivirine	Ulonivirine (MK-8507) es un inhibidor selectivo y potente de la transcriptasa inversa no nucleosídica del VIH-1 (NNRTI) que se une al bolsillo de unión hidrofóbico clásico de los NNRTI cerca del sitio activo de la polimerasa. Demuestra un potencial para tratar las infecciones por VIH-1 e inducir la expresión de CYP3A4, una enzima a menudo involucrada en el metabolismo de los fármacos.
S8055	Lersivirine (UK-453061)	Lersivirine (UK-453061) es un potente y selectivo inhibidor de la nonnucleoside reverse transcriptase (NNRTI) con una IC50 de 0,119 μM.
S5423	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride	El 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride es un inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 (Reverse Transcriptase).
S3273	Hypericin	Hypericin (Hyp, HY) es una sustancia natural que se encuentra en la hierba de San Juan común (especies de Hypericum) con actividades antidepresivas, antineoplásicas y antivirales (virus de la inmunodeficiencia humana y virus de la hepatitis C). Este compuesto tiene efectos inhibidores sobre la MAO (monoaminoxidasa), la PKC (proteína quinasa C), la dopamina-beta-hidroxilasa, la transcriptasa inversa, la telomerasa y el CYP (citocromo P450).	Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071