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Salicylanilide Reverse Transcriptase inhibidor

Name: Salicylanilide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4187
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4187

Los Salicylanilides (WR10019, 2-Hidroxibenzanilida) son un grupo de compuestos con una amplia gama de actividades biológicas, incluyendo potencia antiviral, actividades antibacterianas (incluyendo antimicobacterianas) y antifungal.

Salicylanilide Reverse Transcriptase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 213.23

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Control de calidad

Lote: S418701 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.99

Dianas relacionadas	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
Otros Reverse Transcriptase Inhibidores	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	213.23	Fórmula	C₁₃H₁₁NO₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	87-17-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	WR10019,2-Hydroxybenzanilide			Smiles	C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 43 mg/mL (201.66 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	reverse transcriptase integrase
In vitro	Algunos salicilanilidas y salicilamidas podrían inhibir el virus del VIH al dirigirse a la Integrase del VIH-1 o la Reverse Transcriptase. El virus de la Hepatitis C podría ser potencialmente afectado por salicilanilidas a nivel de dos enzimas – la proteasa NS3 y la ARN polimerasa NS5B. La nitazoxanida es un derivado de nitrotiazol de la salicilamida útil para el tratamiento de infecciones protozoarias y bacterianas con un rango extendido de actividad antiviral y un mecanismo de acción innovador, especialmente contra los virus de la hepatitis y la gripe o los rotavirus. La nitazoxanida, su metabolito tizoxanida y sus derivados son una línea muy prometedora en el desarrollo de nuevos compuestos antivirales. Salicylanilides son potenciales inhibidores de la virulencia atribuibles a un bloqueo de la vía de secreción de tipo III. Muchos derivados de éster de salicilanilida han demostrado ser un tratamiento eficaz y prometedor contra Fungal y bacterias patógenas (especialmente contra cepas micobacterianas Gram-positivas, tuberculosas y atípicas), incluyendo cepas como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina y micobacterias resistentes a la isoniazida que son resistentes a uno o más medicamentos de uso clínico.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21762100/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22074422/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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