Salicylanilide

N.º de catálogoS4187 Lote:S418701

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Datos técnicos

Fórmula

C13H11NO2

Peso molecular 213.23 Número CAS 87-17-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (201.66 mM)
Ethanol 18 mg/mL (84.41 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Los Salicylanilides (WR10019, 2-Hidroxibenzanilida) son un grupo de compuestos con una amplia gama de actividades biológicas, incluyendo potencia antiviral, actividades antibacterianas (incluyendo antimicobacterianas) y antifungal.
Objetivos
reverse transcriptase integrase
In vitro

Algunos salicilanilidas y salicilamidas podrían inhibir el virus del VIH al dirigirse a la Integrase del VIH-1 o la Reverse Transcriptase. El virus de la Hepatitis C podría ser potencialmente afectado por salicilanilidas a nivel de dos enzimas – la proteasa NS3 y la ARN polimerasa NS5B. La nitazoxanida es un derivado de nitrotiazol de la salicilamida útil para el tratamiento de infecciones protozoarias y bacterianas con un rango extendido de actividad antiviral y un mecanismo de acción innovador, especialmente contra los virus de la hepatitis y la gripe o los rotavirus. La nitazoxanida, su metabolito tizoxanida y sus derivados son una línea muy prometedora en el desarrollo de nuevos compuestos antivirales. Salicylanilides son potenciales inhibidores de la virulencia atribuibles a un bloqueo de la vía de secreción de tipo III. Muchos derivados de éster de salicilanilida han demostrado ser un tratamiento eficaz y prometedor contra Fungal y bacterias patógenas (especialmente contra cepas micobacterianas Gram-positivas, tuberculosas y atípicas), incluyendo cepas como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina y micobacterias resistentes a la isoniazida que son resistentes a uno o más medicamentos de uso clínico.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21762100/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22074422/

Sellecks Salicylanilide Ha sido citado por 1 Publicación

Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations [ Hum Mol Genet, 2020, ddaa244] PubMed: 33231680

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