HIV
Otro Microbiology Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
|---|---|---|---|---|
| S1208 | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride | Doxorubicin (DOX) HCl es un agente antibiótico que inhibe la DNA topoisomerase II humana con una IC50 de 2,67 μM. La Doxorubicin reduce la fosforilación basal de AMPK. La Doxorubicin se usa en el tratamiento concomitante de pacientes infectados por el HIV, pero se ha encontrado que tiene un alto riesgo de reactivación del VHB.Este producto puede precipitar cuando se disuelve en solución de PBS. Se recomienda preparar la solución madre en agua pura y diluirla con agua pura o solución salina para obtener la solución de trabajo.Doxorubicin (Adriamycin) HCl se puede usar para inducir modelos animales de enfermedad renal. |
|
|
| S1209 | 5-Fluorouracil (5-FU) | El 5-Fluorouracil (5-FU) es un inhibidor de la síntesis de DNA/RNA, que interrumpe la síntesis de nucleótidos al inhibir la thymidylate synthase (TS) en las células tumorales. El Fluorouracil induce la apoptosis y puede utilizarse en el tratamiento del HIV. |
|
|
| S2003 | Maraviroc (UK-427857) | Maraviroc es un antagonista de CCR5 para MIP-1α, MIP-1β y RANTES con IC50 de 3,3 nM, 7,2 nM y 5,2 nM en ensayos libres de células, respectivamente. Maraviroc se utiliza en el tratamiento de la infección por HIV. |
|
|
| S7311 | Q-VD-Oph | Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) es un potente inhibidor pan-caspase con un IC50 que oscila entre 25 y 400 nM para las caspasas 1,3,8 y 9. Q-VD-OPh puede inhibir la infección por HIV. |
|
|
| S1896 | Hydroxyurea | Hydroxyurea es un agente antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN mediante la inhibición de la ribonucleósido difosfato reductasa. Hydroxyurea activa la apoptosis y la autofagia. Hydroxyurea se utiliza para tratar la infección por HIV. |
|
|
| S1189 | Aprepitant | Aprepitant es un potente y selectivo antagonista del neurokinin-1 receptor con una IC50 de 0,1 nM. Este compuesto reduce los niveles de citocinas proinflamatorias, incluyendo G-CSF, IL-6, IL-8 y TNFα. Inhibe la infección por HIV de macrófagos humanos. |
|
|
| S8030 | AMD3100 (Plerixafor) | El Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) es un antagonista del receptor de quimiocinas para la quimiotaxis mediada por CXCR4 y CXCL12 con una IC50 de 44 nM y 5,7 nM en ensayos sin células, respectivamente. El Plerixafor inhibe la replicación del human immunodeficiency virus (HIV). |
|
|
| S6676 | Ebselen | Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) es un inhibidor de la cápside de molécula pequeña de la replicación de HIV-1 con una IC50 de 46,1 nM en el ensayo TR-FRET. |
|
|
| S0076 | ABX464 | ABX464 (SPL-464) es una nueva molécula anti-HIV que inhibe la replicación del HIV-1 en células mononucleares de sangre periférica estimuladas (PBMC) de 5 donantes diferentes con una IC50 que oscila entre 0,1 μM y 0,5 μM. |
|
|
| S9626 | Nelfinavir | Nelfinavir (AG-1341) es un potente inhibidor de la HIV protease e induce estrés del retículo endoplasmático (RE), autofagia y apoptosis in vitro e in vivo. También inhibe la producción de Streptolysin S (SLS), un factor clave de virulencia de Streptococcus pyogenes, con una IC50 de 6 µM. |
|
|
Los productos son solo para uso de investigación. No para uso humano. No vendemos a pacientes.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Todos los derechos reservados.