CMV
Otro Microbiology Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovir es un fármaco antiviral para el herpesvirus felino tipo 1 con una IC50 de 5,2 μM en un ensayo sin células. |
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| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) es la forma de sal sódica de ganciclovir, un análogo de nucleósido de purina sintético y antiviral con actividad antiviral, especialmente contra el citomegalovirus (CMV). |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HCl es un profármaco de ganciclovir con actividad antiviral utilizado para tratar infecciones por citomegalovirus. |
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| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228) es un nuevo compuesto anti-CMV que se dirige al complejo de la terminasa viral y permanece activo contra virus resistentes a los inhibidores de la ADN polimerasa. |
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| S1876 | Valaciclovir HCl | Valaciclovir HCl, un profármaco de aciclovir, inhibe la actividad de la DNA polimerasa del virus, utilizado para tratar infecciones causadas por el virus del herpes simple (HSV) y el virus varicela-zóster, y para la profilaxis contra el citomegalovirus (CMV). |
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| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) con una CI50 de 0,55 μM. Este compuesto también inhibe la PKA con una CI50 de 11,8 μM. Es un potente y selectivo inhibidor de la replicación del citomegalovirus humano (HCMV) en cultivo celular con una CI50 de 0,2 μM. |
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| E1709 | Fialuridine | La Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) es un análogo de nucleósido con actividad antiviral. Bloquea la síntesis de ADN en el citomegalovirus humano y la hepatitis B, así como el herpes simple. | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine (BVDU) es un derivado de uridina y un análogo de nucleósido con propiedades pro-apoptóticas y quimiosensibilizantes. Se incorpora al ADN viral y bloquea la acción de las ADN polimerasas, inhibiendo así la replicación viral. | ||
| S1299 | Floxuridine (FUDR) | La Floxuridine (FUDR), un profármaco que se cataboliza rápidamente a 5-fluorouracilo in vivo, se utiliza para tratar diversos cánceres, particularmente metástasis hepáticas. Inhibe la poli(ADP-ribosa) polimerasa e induce daño en el ADN y apoptosis. Este compuesto también tiene efectos antivirales contra el HSV y el CMV. |
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| S7296 | ML324 | ML324 es un inhibidor selectivo de la jumonji histone demethylase (JMJD2) con una IC50 de 920 nM. |
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