CMV Inhibidores | CMV Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S1878	Ganciclovir (BW 759)	Ganciclovir es un fármaco antiviral para el herpesvirus felino tipo 1 con una IC50 de 5,2 μM en un ensayo sin células.	Nat Commun, 2023, 14(1):441 Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468, 116531 Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468 116531
S5065	Ganciclovir sodium	Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) es la forma de sal sódica de ganciclovir, un análogo de nucleósido de purina sintético y antiviral con actividad antiviral, especialmente contra el citomegalovirus (CMV).	Cell Prolif, 2023, 56(5):e13472 Cancer Lett, 2022, 524:131-143 JCI Insight, 2022, 7(14)e158207
S4050	Valganciclovir HCl	Valganciclovir HCl es un profármaco de ganciclovir con actividad antiviral utilizado para tratar infecciones por citomegalovirus.	Sci Rep, 2025, 15(1):29020 bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389 Transl Res, 2016, 177:113-126
S8873	Letermovir (AIC246)	Letermovir (AIC246, MK-8228) es un nuevo compuesto anti-CMV que se dirige al complejo de la terminasa viral y permanece activo contra virus resistentes a los inhibidores de la ADN polimerasa.	Heliyon, 2024, 10(15):e35331 Antiviral Res, 2021, 189:105062 bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
S1876	Valaciclovir HCl	Valaciclovir HCl, un profármaco de aciclovir, inhibe la actividad de la DNA polimerasa del virus, utilizado para tratar infecciones causadas por el virus del herpes simple (HSV) y el virus varicela-zóster, y para la profilaxis contra el citomegalovirus (CMV).	Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443
S0754	Bisindolylmaleimide IV	Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) con una CI50 de 0,55 μM. Este compuesto también inhibe la PKA con una CI50 de 11,8 μM. Es un potente y selectivo inhibidor de la replicación del citomegalovirus humano (HCMV) en cultivo celular con una CI50 de 0,2 μM.	Elife, 2021, 10e68473
E1709	Fialuridine	La Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) es un análogo de nucleósido con actividad antiviral. Bloquea la síntesis de ADN en el citomegalovirus humano y la hepatitis B, así como el herpes simple.
S5009	Brivudine (BVDU)	Brivudine (BVDU) es un derivado de uridina y un análogo de nucleósido con propiedades pro-apoptóticas y quimiosensibilizantes. Se incorpora al ADN viral y bloquea la acción de las ADN polimerasas, inhibiendo así la replicación viral.
S1299	Floxuridine (FUDR)	La Floxuridine (FUDR), un profármaco que se cataboliza rápidamente a 5-fluorouracilo in vivo, se utiliza para tratar diversos cánceres, particularmente metástasis hepáticas. Inhibe la poli(ADP-ribosa) polimerasa e induce daño en el ADN y apoptosis. Este compuesto también tiene efectos antivirales contra el HSV y el CMV.	Toxicol Lett, 2025, 406:31-37 iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11
S7296	ML324	ML324 es un inhibidor selectivo de la jumonji histone demethylase (JMJD2) con una IC50 de 920 nM.	Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6 Cancer Cell, 2023, 41(6):1118-1133.e12 EBioMedicine, 2023, 92:104602
S7889	Xanthohumol	El Xanthohumol, una chalcona prenilada del lúpulo, inhibe la actividad de la COX-1 y COX-2 y muestra efectos quimiopreventivos. Este compuesto inhibe la diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) y la DGAT2 con una IC50 de 40 μM para ambas. También es un potente agente antiviral contra una serie de virus de ADN y ARN. Este químico induce la inhibición del crecimiento y la apoptosis en células cancerosas. Fase 1.	Oncotarget, 2025, 16:532-544 J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162 Antiviral Res, 2022, 207:105416
S1516	Cidofovir	Cidofovir suprime la replicación del virus mediante la inhibición selectiva de la síntesis de ADN viral.	Oncol Lett, 2021, 21(4):280 Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313 Antiviral Res, 2019, 162:178-185