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Doravirine Reverse Transcriptase inhibidor

Name: Doravirine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6492
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S6492

Doravirine es un novedoso inhibidor de la HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase con valores de IC50 de 12, 9,7 y 9,7 nM contra el tipo salvaje (WT) y los mutantes K103N y Y181C Reverse Transcriptase (RT), respectivamente, en un ensayo bioquímico. Es altamente específico con actividades mínimas fuera del objetivo.

Doravirine Reverse Transcriptase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 425.75

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Control de calidad

Lote: S649201 DMSO]85 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 98.14%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

98.14

Dianas relacionadas	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
Otros Reverse Transcriptase Inhibidores	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	425.75	Fórmula	C₁₇H₁₁C₁F₃N₅O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	1338225-97-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	MK-1439			Smiles	CN1C(=NNC1=O)CN2C=CC(=C(C2=O)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)Cl)C(F)(F)F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 85 mg/mL (199.64 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.125mg/ml (4.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 42.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.700mg/ml (1.64mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	K103N HIV-1 RT 9.7 nM Y181C HIV-1 RT 9.7 nM WT HIV-1 RT 12 nM
In vitro	MK-1439 exhibe una selectividad superior a 10.000 veces con respecto a las ADN polimerasas celulares α, ß y γ con IC50 de >100 μM. En el cribado con más de 110 dianas proteicas, incluyendo enzimas, transportadores, canales iónicos y receptores, MK-1439 muestra una IC50 superior a 10 μM contra todas las dianas excepto 5-HT2ß, donde se observa una IC50 de 2,5 μM en un ensayo de unión a ligandos. Sin embargo, la actividad 5-HT2ß no se observa en un ensayo funcional basado en células que monitoriza la acumulación de inositol-1-fosfato. Por lo tanto, la actividad de unión no parece traducirse en una respuesta funcional 5-HT2ß. MK-1439 no muestra citotoxicidad en células T CD4+ activadas, PBMCs, monocitos, macrófagos que proliferan líneas celulares transformadas, como las líneas celulares MT4, SupT1 y HL60 en concentraciones de hasta 100 μM.
In vivo	En ratas dosificadas por vía IV a 1 mpk (60%PEG200), el aclaramiento (CL) de MK-1439 es de 5,4 mL/min/kg y la vida media es de 4,4 h. Su volumen de distribución (Vd) es de 2,3 L/kg. La biodisponibilidad oral de MK-1439 es del 57% (dosificado por vía oral a 5 mpk). En perros dosificados por vía IV a 0,5 mpk, la CL de MK-1439 es de 0,36 mL/min/kg y la vida media es de 37 h. La biodisponibilidad oral de MK-1439 es del 52% (dosificado por vía oral a 1 mpk). En general, el perfil farmacocinético de MK-1439 en especies preclínicas es favorable.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24379202/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24412110/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06155019	Recruiting	HIV Infections	Centre de Recherches et d''Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida	December 15 2023	--
NCT05630638	Recruiting	HIV	University of Liverpool\|Liverpool School of Tropical Medicine\|Desmond Tutu Health Foundation	October 10 2023	Phase 4
NCT05761509	Active not recruiting	HIV Infections	Institut de Médecine et d''Epidémiologie Appliquée - Fondation Internationale Léon M''Ba\|Merck Sharp & Dohme LLC	June 8 2023	--
NCT05536466	Not yet recruiting	HIV Infections\|Bariatric Surgery Candidate	Radboud University Medical Center	September 30 2022	Not Applicable
NCT04900974	Recruiting	HIV Infections\|Pregnancy Related	University of North Carolina Chapel Hill\|Merck Sharp & Dohme LLC	June 9 2022	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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