solo para uso en investigación
Cat. No.S4879
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
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| Otros Reverse Transcriptase Inhibidores | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Peso molecular | 305.23 | Fórmula | C9H16N5O5P |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 206184-49-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | GS-1278 hydrate | Smiles | O.CC(C[N]1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OC[P](O)(O)=O | ||
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In vitro |
Water : 10 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Tenofovir reduce el efecto citopático viral del VIH-1(IIIB), VIH-2(ROD) y VIH(EHO) con EC50 de 1,15 μg/mL, 1,12 μg/mL y 1,05 μg/mL en células MT-4. Tenofovir también reduce el efecto citopático viral de SIV(mac251), SIV(B670), SHIV(89.6) y SHIV(RTSHIV). Tenofovir es singularmente activo contra el VIH multinucléosido-resistente que expresa la mutación Q151M, pero muestra una susceptibilidad reducida a las mutaciones de inserción T69S. Tenofovir inhibe la actividad del virus de la hepatitis B (VHB) en células HepG2 2.2.15, HepAD38 y HepAD79. Tenofovir (4 μM) inhibe completamente el crecimiento de HIVIIIB en células MT-2. Tenofovir inhibe la síntesis de ADN strong-stop de cadena negativa con IC50 de 9 µM para RT de tipo salvaje, 6 µM para RT M184V y 50 µM para RT K65R. |
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| In vivo |
Tenofovir (30 mg/kg) previene completamente la infección por SIV en todos los macacos sin toxicidad. El tratamiento con Tenofovir reduce los niveles de ARN viral en plasma a niveles indetectables, con disminuciones paralelas en la infectividad del plasma y las células infecciosas en las células mononucleares de sangre periférica y el líquido cefalorraquídeo (LCR), y la estabilización del número de células T CD4+. Tenofovir (30 mg/kg, s.c.) anula completamente la infección por VIH a través de la exposición intravaginal en macacos de cola de cerdo. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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