solo para uso en investigación
Cat. No.: S3080
Estructura química
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Otros Reverse Transcriptase Inhibidores | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride Islatravir |
| Peso molecular | 435.28 | Fórmula | C20H15BrN6O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 269055-15-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | TMC125, R-165335 | Smiles | CC1=CC(=CC(=C1OC2=NC(=NC(=C2Br)N)NC3=CC=C(C=C3)C#N)C)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(199.87 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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|---|---|
| In vitro |
Etravirine (TMC125), is highly active against wild-type HIV-1 with EC50 of 1.4 nM to 4.8 nM and shows some activity against HIV-2 with EC50 of 3.5 μM. TMC125 also inhibits a series of HIV-1 group M subtypes and circulating recombinant forms and a group O virus.
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| In vivo |
Etravirine has a high genetic barrier to the development of resistance. In phase IIb trials in treatment-experienced patients, including those infected with virus resistant to NNRTIs and protease inhibitors (PIs), TMC125 is active against HIV resistant to currently available NNRTIs, with a similar tolerability profile to that of the control group.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2023-09-21)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05506605 | UNKNOWN | HIV-1-infection |
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica |
2022-12-12 | PHASE4 |
| NCT04273165 | COMPLETED | Friedreich Ataxia |
IRCCS Eugenio Medea |
2020-09-17 | PHASE2 |
| NCT04334551 | UNKNOWN | HIV Infections |
Clinique du Quartier Latin |
2020-06-23 | PHASE4 |
| NCT04630002 | COMPLETED | HIV Infections |
ViiV Healthcare |
2020-10-28 | PHASE1 |
| NCT00980538 | COMPLETED | HIV Infections; HIV-1 |
Janssen Sciences Ireland UC |
2009-12-09 | PHASE3 |
| NCT04208373 | COMPLETED | Healthy |
Janssen Research & Development, LLC |
2019-12-20 | PHASE1 |