solo para uso en investigación
Cat. No.S4685
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
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| Otros Reverse Transcriptase Inhibidores | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Peso molecular | 315.67 | Fórmula | C14H9ClF3NO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 154598-52-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | DMP-266 | Smiles | C1CC1C#CC2(C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC(=O)O2)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(199.57 mM)
Ethanol : 63 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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| In vitro |
Efavirenz tiene un efecto inhibidor directo sobre la función respiratoria mitocondrial de líneas celulares de glioblastoma cultivadas y neuroblastoma diferenciadas. Los marcadores de estrés del RE, incluyendo la expresión de CHOP y GRP78 (tanto proteína como ARNm), la fosforilación de eIF2a, y la presencia de la forma empalmada de XBP1 están regulados al alza. Este compuesto también aumenta el contenido de Ca2+ citosólico e induce cambios morfológicos en el RE que sugieren estrés del RE. Esta respuesta se atenúa en gran medida en células con función mitocondrial alterada (Rho). Los efectos de esta sustancia química sobre el RE, y particularmente en lo que respecta a la implicación mitocondrial, difieren de los provocados por un estresor farmacológico estándar del RE.
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| In vivo |
Efavirenz provoca rigidez arterial pero, para la dosis y duración probadas, no provocó una progresión elevada de la placa en ratones ApoE(-/-).
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04842981 | Terminated | Arthritis Rheumatoid|Interaction |
University of Southern Denmark|Odense University Hospital|Hospital of South West Jutland|King Christian X´Hospital for Rheumatic Diseases|Sygehus Lillebaelt|Odense Patient Data Explorative Network |
May 25 2021 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04840641 | Completed | Healthy Volunteers|Drug Drug Interaction |
University of Southern Denmark|SignaTope GmbH Germany |
March 25 2021 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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