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Efavirenz Reverse Transcriptase inhibitor

Cat. No.: S4685

Efavirenz is a synthetic non-nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor with antiviral activity.
Efavirenz Reverse Transcriptase inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 315.67

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.91%
99.91

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 315.67 Fórmula

C14H9ClF3NO2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 154598-52-4 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos DMP-266 Smiles C1CC1C#CC2(C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC(=O)O2)C(F)(F)F

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 63 mg/mL (199.57 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 63 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Reverse transcriptase
In vitro
Efavirenz has direct inhibitory effect on the mitochondrial respiratory function of cultured glioblastoma and differentiated neuroblastoma cell lines. ER stress markers, including CHOP and GRP78 expression (both protein and mRNA), phosphorylation of eIF2a, and presence of the spliced form of XBP1 are upregulated. This compound also enhances cytosolic Ca2+ content and induced morphological changes in the ER suggestive of ER stress. This response is greatly attenuated in cells with altered mitochondrial function (Rho). The effects of this chemical on the ER, and particularly in regard to the mitochondrial involvement, differs from those elicited by a standard pharmacological ER stressor.
In vivo
Efavirenz leads to arterial stiffening but, for the dose and duration tested, did not lead to elevated plaque progression in ApoE(-/-) mice.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26050957/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04842981 Terminated
Arthritis Rheumatoid|Interaction
University of Southern Denmark|Odense University Hospital|Hospital of South West Jutland|King Christian X´Hospital for Rheumatic Diseases|Sygehus Lillebaelt|Odense Patient Data Explorative Network
May 25 2021 Phase 1|Phase 2
NCT04840641 Completed
Healthy Volunteers|Drug Drug Interaction
University of Southern Denmark|SignaTope GmbH Germany
March 25 2021 Phase 1