solo para uso en investigación
Cat. No.: S4685
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
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| Otros Reverse Transcriptase Inhibidores | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Peso molecular | 315.67 | Fórmula | C14H9ClF3NO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 154598-52-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | DMP-266 | Smiles | C1CC1C#CC2(C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC(=O)O2)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(199.57 mM)
Ethanol : 63 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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| In vitro |
Efavirenz has direct inhibitory effect on the mitochondrial respiratory function of cultured glioblastoma and differentiated neuroblastoma cell lines. ER stress markers, including CHOP and GRP78 expression (both protein and mRNA), phosphorylation of eIF2a, and presence of the spliced form of XBP1 are upregulated. This compound also enhances cytosolic Ca2+ content and induced morphological changes in the ER suggestive of ER stress. This response is greatly attenuated in cells with altered mitochondrial function (Rho). The effects of this chemical on the ER, and particularly in regard to the mitochondrial involvement, differs from those elicited by a standard pharmacological ER stressor.
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| In vivo |
Efavirenz leads to arterial stiffening but, for the dose and duration tested, did not lead to elevated plaque progression in ApoE(-/-) mice.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04842981 | Terminated | Arthritis Rheumatoid|Interaction |
University of Southern Denmark|Odense University Hospital|Hospital of South West Jutland|King Christian X´Hospital for Rheumatic Diseases|Sygehus Lillebaelt|Odense Patient Data Explorative Network |
May 25 2021 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04840641 | Completed | Healthy Volunteers|Drug Drug Interaction |
University of Southern Denmark|SignaTope GmbH Germany |
March 25 2021 | Phase 1 |