Efavirenz

N.º de catálogoS4685 Lote:S468501

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Datos técnicos

Fórmula

C14H9ClF3NO2

Peso molecular 315.67 Número CAS 154598-52-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (199.57 mM)
Ethanol 63 mg/mL (199.57 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Efavirenz es un inhibidor sintético no nucleósido de la transcriptasa inversa (RT) con actividad antiviral.
Objetivos
Reverse transcriptase
In vitro Efavirenz tiene un efecto inhibidor directo sobre la función respiratoria mitocondrial de líneas celulares de glioblastoma cultivadas y neuroblastoma diferenciadas. Los marcadores de estrés del RE, incluyendo la expresión de CHOP y GRP78 (tanto proteína como ARNm), la fosforilación de eIF2a, y la presencia de la forma empalmada de XBP1 están regulados al alza. Este compuesto también aumenta el contenido de Ca2+ citosólico e induce cambios morfológicos en el RE que sugieren estrés del RE. Esta respuesta se atenúa en gran medida en células con función mitocondrial alterada (Rho). Los efectos de esta sustancia química sobre el RE, y particularmente en lo que respecta a la implicación mitocondrial, difieren de los provocados por un estresor farmacológico estándar del RE.
In vivo Efavirenz provoca rigidez arterial pero, para la dosis y duración probadas, no provocó una progresión elevada de la placa en ratones ApoE(-/-).

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    human glioma U-251MG, neuroblastoma SH-SY5Y (ATCC CRL-2266) cells

  • Concentraciones

    10 μM, 25μM

  • Tiempo de incubación

    1 h

  • Método

    The OCR(O2 consumption rate) is measured in SH-SY5Y and U-251MG cells exposed to vehicle, 10 μM efavirenz or 25 μM this compound for 1 h.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    10, 40, and 160 mg/kg(oral); 2, 5, 10, 15 mg/kg(i.v.)

  • Administración

    i.v. or p.o. administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20039714/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25925594/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23792026/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26050957/

Sellecks Efavirenz Ha sido citado por 14 Publicaciones

Broad synergistic antiviral efficacy between a novel elite controller-derived dipeptide and antiretrovirals against drug-resistant HIV-1 [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126] PubMed: 38915925
Chemical inhibition of DPP9 sensitizes the CARD8 inflammasome in HIV-1-infected cells [ Nat Chem Biol, 2023, 19(4):431-439] PubMed: 36357533
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
Revealing viral and cellular dynamics of HIV-1 at the single-cell level during early treatment periods [ Cell Rep Methods, 2023, 3(6):100485] PubMed: 37426753
ATAD3A oligomerization promotes neuropathology and cognitive deficits in Alzheimer's disease models [ Nat Commun, 2022, 13(1):1121] PubMed: 35236834
Memory CD4+ T cells that co-express PD1 and CTLA4 have reduced response to activating stimuli facilitating HIV latency [ Cell Rep Med, 2022, 3(10):100766] PubMed: 36198308
Unexpected similarity between HIV-1 reverse transcriptase and tumor necrosis factor binding sites revealed by computer vision [ J Cheminform, 2021, 13(1):90] PubMed: 34814950
Reverse transcriptase inhibition potentiates target therapy in BRAF-mutant melanomas: effects on cell proliferation, apoptosis, DNA-damage, ROS induction and mitochondrial membrane depolarization [ Cell Commun Signal, 2020, 18(1):150] PubMed: 32933538
Altered Gut Microbiome under Antiretroviral Therapy: Impact of Efavirenz and Zidovudine [ ACS Infect Dis, 2020, 10.1021/acsinfecdis.0c00536] PubMed: 33346662
Conformational Changes in HIV-1 Reverse Transcriptase that Facilitate Its Maturation. [ Structure, 2019, 27(10):1581-1593] PubMed: 31471129

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