solo para uso en investigación
Cat. No.: S1267
| Dianas relacionadas | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Otros Raf Inhibidores | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.03 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre PLX4032 (Vemurafenib) solubilidad en DMSO o agua
PLX4032 (Vemurafenib) is a potent inhibitor of BRAFV600E (0.035 ± 0.001 μM), CRAF (48 nM), and BRAFWT (100 nM). PLX4032 (Vemurafenib) exhibits the greatest inhibitory potency toward BRAFV600E (IC50 = 35 nM).
| Información | Vemurafenib is a potent and selective BRAFV600E kinase inhibitor. It affects the MAPK/ERK signaling pathway by blocking MEK and ERK phosphorylation, effectively inhibiting cell proliferation and migration, and inducing apoptosis in BRAF-mutated cancer cells. |
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Leer más sobre PLX4032 (Vemurafenib) IC50 para ensayos basales en células y sin células |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 489.92 | Fórmula | C23H18ClF2N3O3S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
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| Nº CAS | 918504-65-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre | Las soluciones son inestables. Preparar frescas o comprar tamaños pequeños preenvasados. Reenvasar al recibirlas. | |
| Sinónimos | RG7204, RO5185426,PLX4032 | Smiles | CCCS(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=C2C=C(C=N3)C4=CC=C(C=C4)Cl)F | ||
Pregunta 1:
How about its half-life?
Respuesta:
It was reported that this compound has a half-life of 57 hours.
Pregunta 2:
When prepared in 4% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O solutions, it forms a pellet down the tube?
Respuesta:
When preparing this kind of vehicle, please dissolve it in DMSO clearly first. If it dissolves not readily, please sonicate and warm in the water bath at about 45 degree. Then add PEG and Tween. After they mixed homogeneously, then dilute with water.