Name: Taurochenodeoxycholic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3865
Rating: 5 (2 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 100.00%

100.00

Dianas relacionadas	Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Otros Caspase Inhibidores	Emricasan (IDN-6556) Z-VAD-FMK Q-VD-Oph Z-DEVD-FMK Belnacasan (VX-765) Z-IETD-FMK Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK PAC-1

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	499.70	Fórmula	C₂₆H₄₅NO₆S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	516-35-8	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Taurochenodeoxycholate, TCDCA, 12-Deoxycholyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, Chenyltaurine			Smiles	CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (200.12 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.250mg/ml (2.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induce la disociación de las HSC CD34+ de las células estromales al disminuir la expresión de moléculas de adhesión. Induce la movilización de células madre de la médula ósea y su diferenciación en células progenitoras endoteliales (CPE) y mejora la proliferación, invasión y formación de tubos de las CPE a través de la activación de Akt y ERK. El TCDCA induce el proceso de Apoptosis a través de la activación de la cascada de Caspase en macrófagos, y este proceso puede estar involucrado en la vía de señalización PKC/JNK.
In vivo	TUDCA tiene efectos neuroprotectores en cultivos neuronales y efectos positivos en la reperfusión de isquemia en modelos animales, reduciendo el área del infarto y la inflamación a través de la atenuación del estrés del retículo endoplásmico (RE). TUDCA se incorpora a las células diana a través del transportador de aniones orgánicos (OATP) 2, OATP8 y el polipéptido cotransportador de Na+-taurocolato (NTCP). TUDCA inhibe la hiperplasia neointimal al promover la Apoptosis de las células del músculo liso a través de la inducción de la expresión de la MAP quinasa fosfatasa-1 (MKP-1). Además, TUDCA protege los hepatocitos y restaura la homeostasis de la glucosa al reducir el estrés del RE. TUDCA mejora la neovascularización in vivo. TCDCA en dosis de 0,05 y 0,1 g/kg puede disminuir de forma extremadamente significativa el coeficiente pulmonar en ratones modelo. TCDCA en una dosis de 0,2 g/kg disminuye significativamente el coeficiente pulmonar en ratones modelo (P<0,05); TCDCA en dosis de 0,05 y 0,1 g/kg reduce significativamente los daños patológicos en sus pulmones; TCDCA puede disminuir de forma extremadamente significativa los niveles de expresión de TNF-α y TIMP-2 en los tejidos pulmonares de ratones con fibrosis pulmonar (P>0,01), el nivel de expresión de MMP-9 aumentó de forma extremadamente significativa (P>0,01), mientras que no tiene efectos significativos sobre MMP2. Por lo tanto, TCDCA tiene acciones antagonistas sobre la fibrosis pulmonar en ratones.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25407160/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27268718/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23811455/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Taurochenodeoxycholic acid Caspase activador

Estructura química

Peso molecular: 499.70