Datos técnicos
| Fórmula | C26H45NO6S |
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| Peso molecular | 499.70 | Número CAS | 516-35-8 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 99 mg/mL (198.11 mM) | ||||
| Water | 99 mg/mL (198.11 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholate, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurine), un ácido biliar formado en el hígado de la mayoría de las especies, se utiliza como colagogo y colerético. |
|---|---|
| In vitro | Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induce la disociación de las HSC CD34+ de las células estromales al disminuir la expresión de moléculas de adhesión. Induce la movilización de células madre de la médula ósea y su diferenciación en células progenitoras endoteliales (CPE) y mejora la proliferación, invasión y formación de tubos de las CPE a través de la activación de Akt y ERK. El TCDCA induce el proceso de Apoptosis a través de la activación de la cascada de Caspase en macrófagos, y este proceso puede estar involucrado en la vía de señalización PKC/JNK. |
| In vivo | TUDCA tiene efectos neuroprotectores en cultivos neuronales y efectos positivos en la reperfusión de isquemia en modelos animales, reduciendo el área del infarto y la inflamación a través de la atenuación del estrés del retículo endoplásmico (RE). TUDCA se incorpora a las células diana a través del transportador de aniones orgánicos (OATP) 2, OATP8 y el polipéptido cotransportador de Na+-taurocolato (NTCP). TUDCA inhibe la hiperplasia neointimal al promover la Apoptosis de las células del músculo liso a través de la inducción de la expresión de la MAP quinasa fosfatasa-1 (MKP-1). Además, TUDCA protege los hepatocitos y restaura la homeostasis de la glucosa al reducir el estrés del RE. TUDCA mejora la neovascularización in vivo. TCDCA en dosis de 0,05 y 0,1 g/kg puede disminuir de forma extremadamente significativa el coeficiente pulmonar en ratones modelo. TCDCA en una dosis de 0,2 g/kg disminuye significativamente el coeficiente pulmonar en ratones modelo (P<0,05); TCDCA en dosis de 0,05 y 0,1 g/kg reduce significativamente los daños patológicos en sus pulmones; TCDCA puede disminuir de forma extremadamente significativa los niveles de expresión de TNF-α y TIMP-2 en los tejidos pulmonares de ratones con fibrosis pulmonar (P>0,01), el nivel de expresión de MMP-9 aumentó de forma extremadamente significativa (P>0,01), mientras que no tiene efectos significativos sobre MMP2. Por lo tanto, TCDCA tiene acciones antagonistas sobre la fibrosis pulmonar en ratones. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[1] |
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|---|---|
| Estudio en animales:[1] |
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Referencias
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Sellecks Taurochenodeoxycholic acid Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] | PubMed: 34759281 |
| Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] | PubMed: 31699146 |
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