Taurochenodeoxycholic acid

N.º de catálogoS3865 Lote:S386503

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Datos técnicos

Fórmula

C26H45NO6S

Peso molecular 499.70 Número CAS 516-35-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (200.12 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholate, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurine), un ácido biliar formado en el hígado de la mayoría de las especies, se utiliza como colagogo y colerético.
In vitro Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induces dissociation of CD34+ HSCs from stromal cells by decreasing adhesion molecule expression. It induces bone marrow stem cell mobilization and differentiation into endothelial progenitor cells (EPCs) and enhances EPC proliferation, invasion, and tube formation via Akt and ERK activation. TCDCA induces the apoptosis process through the activation of caspase cascade in macrophages, and this process may be involved in PKC/JNK signaling pathway.
In vivo TUDCA has neuroprotective effects in neuronal cultures and positive effects on ischemia reperfusion in animal models, reducing infarct area and inflammation via attenuation of endoplasmic reticulum (ER) stress. TUDCA is incorporated into target cells via organic anion transporter (OATP) 2, OATP8, and the Na+‐taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). TUDCA inhibits neointimal hyperplasia by promoting apoptosis of smooth muscle cells via induction of MAP kinase phosphatase‐1 (MKP‐1) expression. In addition, TUDCA protects the hepatocytes and restores glucose homeostasis by reducing ER stress. TUDCA enhances neovascularization in vivo. TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg can extremely significantly decrease the pulmonary coefficient in the model mice. TCDCA in a dosage of 0.2g/kg significantly decreases the pulmonary coefficient in the model mice (P<0.05); TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg significantly reduce the pathological damages on their lungs; TCDCA can extremely significantly decrease the expression levels of TNF-α and TIMP-2 in pulmonary tissues in the pulmonary fibrosis mice (P>0.01), the expression level of MMP-9 extremely significantly increased (P>0.01), while it has no significant effects on MMP2. Thus, TCDCA has antagonistic actions on pulmonary fibrosis in mice.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    CD34+ HSCs

  • Concentraciones

    50 and 100 μM

  • Tiempo de incubación

    5 h

  • Método

    --

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    20 mg/kg

  • Administración

    oral adminitration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25407160/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27268718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23811455/

Selleck's Taurochenodeoxycholic acid Ha sido citado por 4 Publicaciones

Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] PubMed: 34759281
Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nature Communications, 2021, 6479] PubMed: 34759281
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice [ Microbiome, 2019, 145] PubMed: 31699146

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