solo para uso en investigación
Cat. No.: E1066
Estructura química
| Peso molecular | 462.49 | Fórmula | C25H19FN2O4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2249435-90-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
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|---|---|
| In vitro |
SN-011 substantially suppresses 2′3′-cGAMP-induced STING oligomerization and phosphorylation assessed by immunoblot in HFFs. This compound specifically inhibits STING activation and STING-dependent signaling. |
| In vivo |
Serum antinuclear antibody is markedly reduced by SN-011 treatment. This compound also significantly reduces the number of activated CD69+ CD8 T cells and memory CD44high CD62Llow CD4 and CD8 T cells to near normal levels in the spleens of treated Trex1−/− mice. It strongly reduces inflammation and protects Trex1−/− mice from death. |
Referencias |