solo para uso en investigación
Cat. No.E1066
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros STING Inhibidores | diABZI STING agonist-1 (tautomerism) H-151 C-176 CCCP STING inhibitor C-178 2',3'-cGAMP Sodium Salt MSA-2 C-171 G10 (STING agonist-1) SN-001 |
| Peso molecular | 462.49 | Fórmula | C25H19FN2O4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2249435-90-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
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| In vitro |
SN-011 suprime sustancialmente la oligomerización y fosforilación de STING inducidas por 2'3'-cGAMP, evaluadas mediante inmunoblot en HFF. Este compuesto inhibe específicamente la activación de STING y la señalización dependiente de STING. |
| In vivo |
El anticuerpo antinuclear sérico se reduce marcadamente con el tratamiento con SN-011. Este compuesto también reduce significativamente el número de células T CD69+ CD8 activadas y las células T de memoria CD44high CD62Llow CD4 y CD8 a niveles casi normales en los bazos de ratones Trex1−/− tratados. Reduce fuertemente la inflamación y protege a los ratones Trex1−/− de la muerte. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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