SN-011

N.º de catálogoE1066 Lote:E106601

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₅H₁₉FN₂O₄S

Peso molecular

462.49

Número CAS

2249435-90-1

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

92 mg/mL (198.92 mM)

Ethanol

5 mg/mL (10.81 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (10.81mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

SN-011 es un inhibidor específico de STING con una IC50 de 76 nM.

Objetivos

STING

76 nM

In vitro

SN-011 suprime sustancialmente la oligomerización y fosforilación de STING inducidas por 2'3'-cGAMP, evaluadas mediante inmunoblot en HFF. Este compuesto inhibe específicamente la activación de STING y la señalización dependiente de STING.

In vivo

El anticuerpo antinuclear sérico se reduce marcadamente con el tratamiento con SN-011. Este compuesto también reduce significativamente el número de células T CD69⁺ CD8 activadas y las células T de memoria CD44^high CD62L^low CD4 y CD8 a niveles casi normales en los bazos de ratones Trex1^−/− tratados. Reduce fuertemente la inflamación y protege a los ratones Trex1^−/− de la muerte.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares HFFs Concentraciones 1 μM - 10 μM Tiempo de incubación 24 h Método HFFs are harvested and lysed in lysis buffer with brief sonication. Cell lysate is collected and incubated with biotin (5 μM). For purified recombinant STING-CTD protein, 0.05 mg protein in 400 μL buffer (25 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl) was incubated with biotin (5 μM) for 1 h at 4 °C. Then the protein of interest was pull-down by streptavidinconjugated agarose and detected by immunoblot analysis.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales Trex1^−/− mice Dosificaciones 5 mg/kg, 10 mg/kg Administración i.p.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
HFFs
Concentraciones
1 μM - 10 μM
Tiempo de incubación
24 h
Método
HFFs are harvested and lysed in lysis buffer with brief sonication. Cell lysate is collected and incubated with biotin (5 μM). For purified recombinant STING-CTD protein, 0.05 mg protein in 400 μL buffer (25 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl) was incubated with biotin (5 μM) for 1 h at 4 °C. Then the protein of interest was pull-down by streptavidinconjugated agarose and detected by immunoblot analysis.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
Trex1^−/− mice
Dosificaciones
5 mg/kg, 10 mg/kg
Administración
i.p.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099558/

Sellecks SN-011 Ha sido citado por 2 Publicaciones

Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297]	PubMed: 40032274
YTHDF2 in peritumoral hepatocytes mediates chemotherapy-induced antitumor immune responses through CX3CL1-mediated CD8+ T cell recruitment [ Mol Cancer, 2024, 23(1):186]	PubMed: 39237909

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